Achiziția directă SICAP DA32462841, având ca obiect „Factor Reumatoid”, a fost publicată de Ministerul Apararii Nationale - Spitalul Clinic Militar de Urgenta "Dr. Constantin Papilian"Cluj-Napoca (U.M 02454) la 30 ianuarie 2023 cu valoarea de 680 RON. Furnizorul selectat este S.C. BIOSYSTEMS DIAGNOSTIC S.R.L.. Cod CPV: 33141625-7.
680,00 RON
Monedă secundară: 138,69
30 ian. 2023, 15:02
31 ian. 2023, 14:28
33141625-7 - Truse de diagnosticare (Rev.2)
Cod catalog: 4677
CONTINUT COD 31013 COD 31014 A. Reactiv 1 x 3 ml 1 x 8 ml C-.Control negativ 1 x 1 ml 1 x 1 ml C+.Control pozitiv 1 x 1 ml 1 x 1 ml Carduri test (cu slide-uri) 3 6 Betisoare amestecatoare 1 x 50 1 x 150 COMPOZITIE A.Reactiv . Suspensie de particule de latex acoperite cu gama-globulina umana, azida de sodiu 0.95 g/l. C-.Control negativ : Ser continand RF <30 UI/ml C+.Control pozitiv: Ser uman continand CRP>30 UI/ml Carduri test (observatia 1). Betisoare pentru amestecare. De unica folosinta. ECHIPAMENT ADITIONAL Agitator mecanic ajustabil la 100 rpm. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. RF din ser este stabil pentru 2 zile la 2-8°C. CARACTERISTICILE METODEI •Detectabilitate: 30 UI/ml RF, utilizand un standard intern trasabil la WHO Reference Material W1066(International Laboratory for Biological Standards, Amsterdam). Valoarea de granita(cut-off value) poate varia cu pana la 25% depinzand de variatiile incontrolabile ale procedurii si de experienta de citire a operatorului. •Efect de imprastiere(concentratie ridicata): valorile fals negative datorate efectului de concentratie ridicata sunt absente cel putin pana la 800 UI/ml RF. •Rezultate false:rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente semnificative prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (5 g/l), bilirubina (15 mg/dl) si lipemia (5 g/l) nu interfera. Alte medicamnte
CONTINUT COD 31013 COD 31014 A. Reactiv 1 x 3 ml 1 x 8 ml C-.Control negativ 1 x 1 ml 1 x 1 ml C+.Control pozitiv 1 x 1 ml 1 x 1 ml Carduri test (cu slide-uri) 3 6 Betisoare amestecatoare 1 x 50 1 x 150 COMPOZITIE A.Reactiv . Suspensie de particule de latex acoperite cu gama-globulina umana, azida de sodiu 0.95 g/l. C-.Control negativ : Ser continand RF <30 UI/ml C+.Control pozitiv: Ser uman continand CRP>30 UI/ml Carduri test (observatia 1). Betisoare pentru amestecare. De unica folosinta. ECHIPAMENT ADITIONAL Agitator mecanic ajustabil la 100 rpm. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. RF din ser este stabil pentru 2 zile la 2-8°C. CARACTERISTICILE METODEI •Detectabilitate: 30 UI/ml RF, utilizand un standard intern trasabil la WHO Reference Material W1066(International Laboratory for Biological Standards, Amsterdam). Valoarea de granita(cut-off value) poate varia cu pana la 25% depinzand de variatiile incontrolabile ale procedurii si de experienta de citire a operatorului. •Efect de imprastiere(concentratie ridicata): valorile fals negative datorate efectului de concentratie ridicata sunt absente cel putin pana la 800 UI/ml RF. •Rezultate false:rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente semnificative prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (5 g/l), bilirubina (15 mg/dl) si lipemia (5 g/l) nu interfera. Alte medicamnte s substante pot interfera 2.
Valoare poziție
680 RON
LA SEDIUL SPITALULUI
60 DE ZILE