Anunțul 555934-2026 pentru Polonia – Reactivi de laborator – SUKCESYWNA DOSTAWA ODCZYNNIKÓW DO DIAGNOSTYKI I DETEKCJI Z PODZIAŁEM NA CZĘŚCI este publicat de Państwowy Instytut Weterynaryjny - Państwowy Instytut Badawczy și este încadrat la codul CPV 33696500.
Sinteză HarveyAI
Harvey procesează documentele acestei licitații...
1. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości przekraczającej progi unijne na podstawie przepisów Działu II ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 1320 ze zm.), zwaną dalej ustawą PZP 2. Podstawa prawna udzielenia zamówienia publicznego: przepisy Działu II ustawy PZP, a w szczególności art. 129 ust. 2, art. 130, 131 oraz 132 i nast. 3. Podstawa prawna opracowania SWZ: a) art. 134 ustawy PZP; b) Rozporządzenie Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz. U. z 2020 r., poz. 2415 ze zm.); c) Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu (Dz.U. z 2020 r., poz. 2452); d) Obwieszczenie Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych z dnia 8 grudnia 2025 r. w sprawie aktualnych progów unijnych określonych w dyrektywach Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE,2014/25/UE i 2009/81/WE na lata 2026–2027, ich równowartości w złotych, równowartości w złotych kwot wyrażonych w euro oraz średniego kursu złotego w stosunku do euro stanowiącego podstawę przeliczania wartości zamówień publicznych lub konkursów (M.P. z 2025 r., poz. 1247). 4. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzi się na podstawie art. 20 ust. 2 ustawy PZP w języku polskim. Dokumenty i oświadczenia składane przez Wykonawców w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Zgodnie z art. 20 ust. 3 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza złożenie przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w rozdz. V. pkt 1 SWZ w języku angielskim. Jednocześnie Zamawiający informuje, że w przypadku wątpliwości Zamawiającego co do treści złożonego dokumentu, Zamawiający może wezwać Wykonawcę do przetłumaczenia zapisów, co do których zaistnieją wątpliwości. 5. W zakresie nieuregulowanym w niniejszej SWZ, zastosowanie mają przepisy ustawy PZP oraz aktów wykonawczych wydanych na jej podstawie. 6. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu, na zasadach określonych w Rozdziale VII SWZ, oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu. 7. W niniejszym postępowaniu, Zamawiający będzie stosował procedury określone w art. 139 ustawy PZP, tj. najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. 8. W niniejszym postępowaniu Zamawiający żąda złożenia następujących oświadczeń i podmiotowych środków dowodowych: a)w celu wstępnego potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z postępowania Zamawiający żąda oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania. Oświadczenie należy złożyć razem z ofertą w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) odrębnie dla Wykonawcy oraz Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcja, spółki cywilne inne struktury lub porozumienia). b) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z postępowania Zamawiający żąda: - Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 oraz art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; - oświadczenia wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP (Załącznik nr 4 do SWZ); - odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; - oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu JEDZ w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, tj.: 108 ust. 1 pkt 3, 4, 5 i 6 ustawy PZP (Załącznik nr 5 do SWZ); - oświadczenia Wykonawcy dotyczącego przesłanek wykluczenia z art. 5k rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 7 do SWZ - oświadczenie należy złożyć razem z ofertą. c) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej składa oświadczenia wymienione w lit. b tiret 2, 4 i 5 oraz następujące dokumenty zastępujące dokumenty wymienione w lit. b tiret 1, 3: - zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w lit. b tiret 1 – informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument”, w zakresie, o którym mowa w tym punkcie, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem; - zamiast odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w lit. b tiret 3 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. Dokumenty, o których mowa w tym punkcie powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem; d) Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w lit. c, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy PZP, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Dokumenty należy wystawić nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem – w przypadku dokumentów zastępujących dokumenty wymienione w lit. c tiret 1 oraz nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem – w przypadku dokumentów wymienionych w lit. c tiret 2. e) Wykonawcy mający siedzibę na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, których urzędujący członkowie organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnicy w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusze w spółce komandytowej lub komandytowo – akcyjnej albo prokurenci mają miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej składają Informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP. f) W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej (doświadczenia), Zamawiający żąda wykazu dostaw (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym), według wzoru stanowiącego załącznik nr 8 do SWZ, w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu opisanego w VIII. 2.4) SWZ, wykonanych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym), określających czy te dostawy zostały wykonane należycie. Dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a jeżeli Wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. Wykonawca będzie związany ofertą od dnia upływu terminu składania ofert, przy czym pierwszym dniem terminu związania ofertą jest dzień, w którym upływa termin składania ofert, przez okres 90 dni.
Alte informații publicate25
Competition termination PROC
false
Customization id
eforms-sdk-1.14
Description PROC
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników do diagnostyki i detekcji w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 3 opis przedmiotu zamówienia/ formularz cenowy do wypełnienia przez Wykonawcę oraz Załącznik nr 6 - projekt umowy. Zamawiający zastrzega możliwość przesunięć ilościowo-rzeczowych w stosunku do ilości i rodzaju asortymentu wyspecyfikowanego w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 3 do SWZ) z zastrzeżeniem, że łączna wartość zamawianego przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty wskazanej jako wartość umowy brutto z zastrzeżeniem pkt 9 (prawo opcji) Odczynniki stanowiące przedmiot umowy: 1) są fabrycznie nowe, pełnowartościowe, nie są próbkami, nie były uprzednio przedmiotem wystaw, prezentacji, badań naukowych, prac rozwojowych, usług badawczych, nie są przedmiotem podemonstracyjnym lub rekondycjonowanym, nie były wcześniej wykorzystywane w jakimkolwiek celu przez inny podmiot; 2) nie posiadają żadnych wad ograniczających możliwość ich prawidłowego użytkowania; 3) pochodzą bezpośrednio od producenta lub z legalnych kanałów dystrybucji producenta; 4) są zapakowane w oryginalne opakowania producenta; opakowanie są nienaruszone, posiadają zabezpieczenia zastosowane przez producenta oraz znaki identyfikujące przedmiot zamówienia, a w szczególności odpowiednio (jeżeli dotyczy): znak towarowy lub markę producenta, datę produkcji produktu, jego termin ważności, numer serii (lub nr katalogowy); 5) posiadają wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terytorium UE, 6) nie są objęte prawami osób trzecich oraz jest od jakichkolwiek obciążeń; 7) Wykonawca zobowiązany jest na swój koszt i ryzyko udostępnić Zamawiającemu karty charakterystyki, w tym karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, najpóźniej w dniu ich pierwszej dostawy w ramach zawartej umowy, z zastrzeżeniem przypadków, gdy posiadanie karty charakterystyki dla określonej substancji lub preparatów nie jest wymagane. Kierując się zasadami zrównoważonego rozwoju, w tym dbając o pozytywny, jak najmniej oddziałujący na środowisko wpływ realizacji zamówienia – Zamawiający dopuszcza i preferuje przekazanie kart charakterystyki w formie elektronicznej – mailem lub poprzez wskazanie linku do strony internetowej, z której Zamawiający samodzielnie będzie mógł pobrać odpowiedni dokument oraz zdecydować o potrzebie/konieczności jego wydruku. Pod pojęciem „dostawa” należy rozumieć dostarczenie przedmiotu zamówienia (w zakresie podstawowym oraz w ramach opcji) do siedziby Zamawiającego. Zamawiający nie ponosi żadnych dodatkowych, nie wynikających z oferty kosztów, w tym kosztów dostawy oraz ubezpieczenia na czas transportu. Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 3. Zamawiający nie dopuszcza oferowania większych opakowań. Nie dopuszcza się zaokrąglenia wymaganej ilości w górę lub w dół. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 3 do SWZ oraz projekt umowy stanowiący Załącznik nr 6 do SWZ. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamawiający nie wprowadza żadnych ograniczeń co do liczby części zamówienia, na które jeden Wykonawca może złożyć ofertę. Zamawiający nie wprowadza również żadnych ograniczeń co do liczby części, na które zamówienie może zostać udzielone jednemu Wykonawcy. Strona internetowa prowadzonego postępowania:https://piwet.ezamawiajacy.pl/pn/piwet/demand/254703/notice/public/details Adres strony internetowej, na której będą udostępniane zmiany i wyjaśnienia treści SWZ oraz inne dokumenty bezpośrednio związane z postępowaniem o udzielenie zamówienia: https://piwet.ezamawiajacy.pl/pn/piwet/demand/254703/notice/public/details.
Câștigători și oferte12
Tender rank
1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1
Tender ranked res
true | true | true | true | true | true | true
Tendering party name
Labiol | Diag-med | Bionovo | Eskulap | Life Technologies Polska Sp. z o.ol.
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości przekraczającej progi unijne na podstawie przepisów Działu II ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 1320 ze zm.), zwaną dalej ustawą PZP
Legal basis NOTICE
32014L0024
NOTICE identifier
90ddf376-7896-47bd-8926-b323b34704d4
NOTICE subtype
29
NOTICE title
Polonia – Reactivi de laborator – SUKCESYWNA DOSTAWA ODCZYNNIKÓW DO DIAGNOSTYKI I DETEKCJI Z PODZIAŁEM NA CZĘŚCI
NOTICE type
Loc de executare10
Place of performance
PL815 | POL | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | PL815 | POL | POL | POL | POL | POL | POL | POL | POL | POL | POL | POL | POL | POL | POL | POL | POL | POL
Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). Szczegółowe informacje na temat środków ochrony prawnej zostały zawarte w cz. XX SWZ.
Date de contact publicate în TED
16
Contactele sunt disponibile utilizatorilor autentificați.Autentifică-te
Textul integral publicat de TEDextinde
Zadanie 55 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zadanie 66 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zadanie 61 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zestaw ELISA do wykrywania MCF w próbkach surowicy, osoczu, homogenatach tkankowych i lizatach komórkowych pochodzących od owiec.
Albumina surowicy bydlęcej, 25 tabletek z koktajlem inhibitorów proteaz bez EDTA stosowanych do inhibicji proteaz serynowych i cysteinowych w ekstraktach komórek bakteryjnych, drożdżowych, roślinnych i zwierzęcych, Koktajl inhibitorów proteaz bez EDTA, tabletki z inhibitorem proteazy; Odczynnik zawierający 2x skoncentrowany master mix zawierający polimerazę typu fast start, bufor reakcyjny i nukleotydy (dATP, dCTP, dGTP, dTTP); termostabilna, chemicznie zmodyfikowana forma rekombinowanej polimerazy Taq DNA, Gotowa do użycia, 2 x skoncentrowana mieszanina reakcyjna, która zawiera wszystkie wszystkie odczynniki (z wyjątkiem starterów, sondy, matryc) potrzebne do przeprowadzenia ilościowych testów DNA w rzasie rzeczywistym w tym qPCR i dwuetapowy qRT-PCR w formacie wykrywania sondy do hydrolizy; aramagnetyczne kulki do oczyszczania DNA w protokołach manualnych oraz automatycznych; Zestaw kontrolny do potwierdzania wydajności analizy PCR w czasie rzeczywistym i krzywej topnienia aparatu LightCycler 480, Gotowa do użycia mieszanina reakcyjna opracowana specjalnie do formatu wykrywania sond hydrolizujących w płytkach wielodołkowych w aparacie LightCycler480 Instrument, Zestaw do prowadzenia reakcji PCR z odwrotną transkrypcją umożliwiający szybką amplifikację materiału genetycznego przy zachowaniu wysokiej wierności sekwencji uzyskiwanych produktów.
Zadanie 64 odczynniki do diagnostyki i detekcji
CFT Brucellosis Ag - zawiesina Brucella abortus (szczep Weybridge 99) inaktywowana przez ogrzewanie i fenol.
P.P.H.U. M. Furyk J. Matłosz Eskulap Sp.j.
surowica królicza op./25ml; Sterylizowana przez dwukrotną filtrację przy użyciu filtrów 0,2 µm.
Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp A w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie.Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp Asia 1 w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp Asia 1 w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp O w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp O w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA słuzy do wykrywania przeciwciał przeciwko białkom niestrukturalnym (NSP) wirusa pryszczycy (FMDV) w próbkach krwi/osocza od zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko choroby pecherzykowej świń (SVDV) w próbkach krwi/osocza od zwierząt podatnych na zakażenie (świnie i dziki).
Państwowy Instytut Weterynaryjny - Państwowy Instytut Badawczy
Paski służące do wykrywania oksydazy cytochromowej. 50 oznaczeń w op.
Test receptorowy do wykrywania pozostałości antybiotyków beta-laktamowych, tetracyklin, streptomycyny/dihydrostreptomycyny i chloramfenikolu w mleku.
Zadanie 53 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zadanie 33 odczynniki do diagnostyki i detekcji
zestaw do ręcznej ekstrakcji DNA bakterii do późniejszego wykorzystania w procedurach diagnostycznych, Zestaw do identyfikacji gatunkowej prątków z grupy Mycobacterium Tuberculosis Complex na podstawie polimorfizmu sekwencji DNA
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników do diagnostyki i detekcji w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 3 opis przedmiotu zamówienia/ formularz cenowy do wypełnienia przez Wykonawcę oraz Załącznik nr 6 - projekt umowy. Zamawiający zastrzega możliwość przesunięć ilościowo-rzeczowych w stosunku do ilości i rodzaju asortymentu wyspecyfikowanego w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 3 do SWZ) z zastrzeżeniem, że łączna wartość zamawianego przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty wskazanej jako wartość umowy brutto z zastrzeżeniem pkt 9 (prawo opcji) Odczynniki stanowiące przedmiot umowy: 1) są fabrycznie nowe, pełnowartościowe, nie są próbkami, nie były uprzednio przedmiotem wystaw, prezentacji, badań naukowych, prac rozwojowych, usług badawczych, nie są przedmiotem podemonstracyjnym lub rekondycjonowanym, nie były wcześniej wykorzystywane w jakimkolwiek celu przez inny podmiot; 2) nie posiadają żadnych wad ograniczających możliwość ich prawidłowego użytkowania; 3) pochodzą bezpośrednio od producenta lub z legalnych kanałów dystrybucji producenta; 4) są zapakowane w oryginalne opakowania producenta; opakowanie są nienaruszone, posiadają zabezpieczenia zastosowane przez producenta oraz znaki identyfikujące przedmiot zamówienia, a w szczególności odpowiednio (jeżeli dotyczy): znak towarowy lub markę producenta, datę produkcji produktu, jego termin ważności, numer serii (lub nr katalogowy); 5) posiadają wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terytorium UE, 6) nie są objęte prawami osób trzecich oraz jest od jakichkolwiek obciążeń; 7) Wykonawca zobowiązany jest na swój koszt i ryzyko udostępnić Zamawiającemu karty charakterystyki, w tym karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, najpóźniej w dniu ich pierwszej dostawy w ramach zawartej umowy, z zastrzeżeniem przypadków, gdy posiadanie karty charakterystyki dla określonej substancji lub preparatów nie jest wymagane. Kierując się zasadami zrównoważonego rozwoju, w tym dbając o pozytywny, jak najmniej oddziałujący na środowisko wpływ realizacji zamówienia – Zamawiający dopuszcza i preferuje przekazanie kart charakterystyki w formie elektronicznej – mailem lub poprzez wskazanie linku do strony internetowej, z której Zamawiający samodzielnie będzie mógł pobrać odpowiedni dokument oraz zdecydować o potrzebie/konieczności jego wydruku. Pod pojęciem „dostawa” należy rozumieć dostarczenie przedmiotu zamówienia (w zakresie podstawowym oraz w ramach opcji) do siedziby Zamawiającego. Zamawiający nie ponosi żadnych dodatkowych, nie wynikających z oferty kosztów, w tym kosztów dostawy oraz ubezpieczenia na czas transportu. Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 3. Zamawiający nie dopuszcza oferowania większych opakowań. Nie dopuszcza się zaokrąglenia wymaganej ilości w górę lub w dół. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 3 do SWZ oraz projekt umowy stanowiący Załącznik nr 6 do SWZ. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamawiający nie wprowadza żadnych ograniczeń co do liczby części zamówienia, na które jeden Wykonawca może złożyć ofertę. Zamawiający nie wprowadza również żadnych ograniczeń co do liczby części, na które zamówienie może zostać udzielone jednemu Wykonawcy. Strona internetowa prowadzonego postępowania:https://piwet.ezamawiajacy.pl/pn/piwet/demand/254703/notice/public/details Adres strony internetowej, na której będą udostępniane zmiany i wyjaśnienia treści SWZ oraz inne dokumenty bezpośrednio związane z postępowaniem o udzielenie zamówienia: https://piwet.ezamawiajacy.pl/pn/piwet/demand/254703/notice/public/details.
siedziba Zamawiającego
Surowice do aglutynacji szkiełkowej bakterii salmonella różne szczepy
Zadanie 52 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Sąd Polubowny przy Prokuratorii Generalnej Rzeczypospolitej Polskiej
Bionovo Aneta Ludwig
Life Technologies Polska Sp. z o.o.
Zadanie 60 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zadanie 65 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zamawiający przewiduje prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1 pkt. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych polegające na: a) Możliwości zwiększenia wolumenu zamówienia podstawowego odrębnie dla każdej z części zamówienia o maksymalnie dodatkowe 150 % wartości umownej danej części, w przypadku, gdy w pierwotnie określonym terminie realizacji umowy w danej części zostanie wykorzystany wolumen określony w opisie przedmiotu zamówienia i umowie dla zamówienia podstawowego. Opcja ta nie obejmuje wydłużenia terminu realizacji świadczenia objętego zamówieniem podstawowym. /OPCJA A/ b) Możliwości wydłużenia okresu obowiązywania umowy odrębnie dla każdej z części zamówienia o maksymalnie kolejne 12 miesięcy od dnia zakończenia terminu realizacji zamówienia podstawowego. W ramach tej opcji wykonawca zobowiązany będzie w okresie dodatkowych 12 miesięcy trwania umowy do realizacji wolumenu świadczenia obejmującego taką samą ilość jak przewidzianą dla zamówienia podstawowego. /OPCJA B/ c) Możliwości zwiększenia wolumenu zamówienia objętego prawem opcji B odrębnie dla każdej z części zamówienia o maksymalnie dodatkowe 150 % wartości umownej prawa opcji B danej części, w przypadku, gdy w pierwotnie określonym terminie realizacji prawa opcji B w danej części zostanie wykorzystany wolumen określony w opisie przedmiotu zamówienia i umowie dla zamówienia objętego prawem opcji B. Opcja ta nie obejmuje wydłużenia terminu realizacji świadczenia. /OPCJA C/ d) Możliwości zwiększenia wolumenu zamówienia objętego prawem opcji B odrębnie dla każdej z części zamówienia o maksymalnie dodatkowe 50 % wartości umownej zamówienia podstawowego danej części. Prawo opcji obejmuje uprawnienie Zamawiającego do zamówienia asortymentu odpowiadającego przedmiotowi zamówienia, lecz niewyspecyfikowanemu jako podstawowy przedmiot zamówienia, a dostępnego w aktualnej ofercie handlowej Wykonawcy Opcja ta obowiązuje w terminie realizacji świadczenia oraz w okresie przedłużenia obowiązywania umowy na skutek skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji B. /OPCJA D/ Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zmiany umowy a jedynie pisemnego poinformowania Wykonawcy. Realizacja prawa opcji będzie następowała w ramach warunków dostawy określonych w umowie jako zamówienie podstawowe, w szczególności w zakresie terminu dostawy, płatności, okresu gwarancji z uwzględnieniem postanowień o waloryzacji wynagrodzenia wykonawcy wskazanych w umowie.
Krajowa Izba Odwoławcza
Zadanie 51 odczynniki do diagnostyki i detekcji
GRAŻYNA KONECKA DIAG- MED
Zadanie 59 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Labiol.pl
Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). Szczegółowe informacje na temat środków ochrony prawnej zostały zawarte w cz. XX SWZ.
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości przekraczającej progi unijne na podstawie przepisów Działu II ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 1320 ze zm.), zwaną dalej ustawą PZP
z odczynniki do diagnostyki i detekcji (zestawy do PCR, RT-PCR, Real_time PCR): 2-odczynnikowy zestaw do amplifikacji złożonych matryc RNA o długości przekraczającej 4 kpz; Zestaw, zawierający gotowy do użycia, wysoce czyły MasterMix do real-time PCR z odwrotną transkrypcją (RT-qPCR), Zestaw, zawierający gotowy do użycia MasterMix do real-time PCR z odwrotną transkrypcją (RT-qPCR).
Liofilizowany antygen Trypanosoma equiperdum, Surowica kontrolna o wysokim mianie (surowica anty-Trypanosoma equiperdum).
Zadanie 54 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zeastaw do izolacji DNA i RNA z próbek surowicy, osocza, krwi, mleka, wymazów z tchawicy, płynów z jamy ustnej, kału, wycinków małżowiny usznej, tkanek; Zeastaw do izolacji DNA i RNA z próbek surowicy, osocza, krwi, mleka, wymazów z tchawicy, płynów z jamy ustnej, kału, wycinków małżowiny usznej, tkanek; Woda do testów PCR przeznaczona do stosowania w testach odwrotnej transkrypcji - PCR (RT-PCR); kontrola dodatnia (PC);Skoncentrowany Master Mix, który zawiera mieszaninę sond i starterów do stosowania razem z mieszaninami detekcyjnymi RNA; Odczynnik służący do szybkiego, enzymatycznego uwalniania kwasów nukleinowych (DNA i RNA) z tkanki małżowiny usznej bez konieczności stosowania izolacji RNA/DNA; Odczynnik służący do szybkiego, enzymatycznego uwalniania kwasów nukleinowych (DNA i RNA) z tkanki małżowiny usznej bez konieczności stosowania izolacji RNA/DNA; Skoncentrowany Master Mix, który zawiera odwrotną transkryptazę i polimerazę hot-start do stosowania razem z mieszaninami detekcyjnymi RNA.
Substrat peroksydazy chrzanowej (HRP), nie wymagający dodatkowej optymalizacji warunków.
1. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości przekraczającej progi unijne na podstawie przepisów Działu II ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 1320 ze zm.), zwaną dalej ustawą PZP 2. Podstawa prawna udzielenia zamówienia publicznego: przepisy Działu II ustawy PZP, a w szczególności art. 129 ust. 2, art. 130, 131 oraz 132 i nast. 3. Podstawa prawna opracowania SWZ: a) art. 134 ustawy PZP; b) Rozporządzenie Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz. U. z 2020 r., poz. 2415 ze zm.); c) Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu (Dz.U. z 2020 r., poz. 2452); d) Obwieszczenie Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych z dnia 8 grudnia 2025 r. w sprawie aktualnych progów unijnych określonych w dyrektywach Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE,2014/25/UE i 2009/81/WE na lata 2026–2027, ich równowartości w złotych, równowartości w złotych kwot wyrażonych w euro oraz średniego kursu złotego w stosunku do euro stanowiącego podstawę przeliczania wartości zamówień publicznych lub konkursów (M.P. z 2025 r., poz. 1247). 4. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzi się na podstawie art. 20 ust. 2 ustawy PZP w języku polskim. Dokumenty i oświadczenia składane przez Wykonawców w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Zgodnie z art. 20 ust. 3 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza złożenie przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w rozdz. V. pkt 1 SWZ w języku angielskim. Jednocześnie Zamawiający informuje, że w przypadku wątpliwości Zamawiającego co do treści złożonego dokumentu, Zamawiający może wezwać Wykonawcę do przetłumaczenia zapisów, co do których zaistnieją wątpliwości. 5. W zakresie nieuregulowanym w niniejszej SWZ, zastosowanie mają przepisy ustawy PZP oraz aktów wykonawczych wydanych na jej podstawie. 6. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu, na zasadach określonych w Rozdziale VII SWZ, oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu. 7. W niniejszym postępowaniu, Zamawiający będzie stosował procedury określone w art. 139 ustawy PZP, tj. najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. 8. W niniejszym postępowaniu Zamawiający żąda złożenia następujących oświadczeń i podmiotowych środków dowodowych: a)w celu wstępnego potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z postępowania Zamawiający żąda oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania. Oświadczenie należy złożyć razem z ofertą w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) odrębnie dla Wykonawcy oraz Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcja, spółki cywilne inne struktury lub porozumienia). b) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z postępowania Zamawiający żąda: - Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 oraz art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; - oświadczenia wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP (Załącznik nr 4 do SWZ); - odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; - oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu JEDZ w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, tj.: 108 ust. 1 pkt 3, 4, 5 i 6 ustawy PZP (Załącznik nr 5 do SWZ); - oświadczenia Wykonawcy dotyczącego przesłanek wykluczenia z art. 5k rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 7 do SWZ - oświadczenie należy złożyć razem z ofertą. c) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej składa oświadczenia wymienione w lit. b tiret 2, 4 i 5 oraz następujące dokumenty zastępujące dokumenty wymienione w lit. b tiret 1, 3: - zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w lit. b tiret 1 – informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument”, w zakresie, o którym mowa w tym punkcie, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem; - zamiast odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w lit. b tiret 3 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. Dokumenty, o których mowa w tym punkcie powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem; d) Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w lit. c, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy PZP, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Dokumenty należy wystawić nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem – w przypadku dokumentów zastępujących dokumenty wymienione w lit. c tiret 1 oraz nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem – w przypadku dokumentów wymienionych w lit. c tiret 2. e) Wykonawcy mający siedzibę na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, których urzędujący członkowie organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnicy w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusze w spółce komandytowej lub komandytowo – akcyjnej albo prokurenci mają miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej składają Informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP. f) W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej (doświadczenia), Zamawiający żąda wykazu dostaw (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym), według wzoru stanowiącego załącznik nr 8 do SWZ, w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu opisanego w VIII. 2.4) SWZ, wykonanych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym), określających czy te dostawy zostały wykonane należycie. Dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a jeżeli Wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. Wykonawca będzie związany ofertą od dnia upływu terminu składania ofert, przy czym pierwszym dniem terminu związania ofertą jest dzień, w którym upływa termin składania ofert, przez okres 90 dni.
Publications Office of the European Union
Zadanie 63 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Hubexo Poland S.A.
Zestaw do immunofluorescencji, przeznaczony do wykrywania i półilościowej oceny przeciwciał kocich anty Toxoplasma gondii IgG, zawierający szkiełka reakcyjne (10 szt x 12 pól) pokryte antygenem (tachyzoity Toxoplasma gondii), koniugat (znakowane fluorescencyjnie przeciwciała królicze anty IgG kocim, kontrolę dodatnią i ujemną oraz bufor do płukania.
Zestaw przeznaczony do jednoczesnej izolacji wirusowego RNA i DNA oraz bakteryjnego DNA, zestaw IndiSpin QIAcube HT Pathogen do zautomatyzowanej ekstrakcji kwasów nukleinowych (RNA/DNA wirusowego oraz DNA bakteryjnego) z krwi, surowicy, osocza, płynów ustrojowych, wymazów, popłuczyn, tkanek i kału przy użyciu aparatu QIAcube HT oraz oprogramowania QIAcube HT Prep Menager Software.
Zadanie 58 odczynniki do diagnostyki i detekcji
MasterAmp; 2X PCR PreMix H lub równoważny test
MG RPA_ to barwna zawiesina Mycoplasma gallisepticum antygen stosowana do wykrywania specyficznych krążących przeciwciał u ptaków, poprzez uwidocznienie reakcji aglutynacji. MM RPA- to barwna zawiesina Mycoplasma meleagridis antygen stosowana do wykrywania specyficznych krążących przeciwciał u ptaków, poprzez uwidocznienie reakcji aglutynacji. Szklana butelka 10 ml. MS RPA- to barwna zawiesina Mycoplasma synoviae antygen stosowana do wykrywania specyficznych krążących przeciwciał u ptaków, poprzez uwidocznienie reakcji aglutynacji. Szklana butelka 10 ml.
Zadanie 56 odczynniki do diagnostyki i detekcji
SUKCESYWNA DOSTAWA ODCZYNNIKÓW DO DIAGNOSTYKI I DETEKCJI Z PODZIAŁEM NA CZĘŚCI
cena oferty brutto
Zadanie 62 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zadanie 57 odczynniki do diagnostyki i detekcji
01
t-sme
LOT-0059
https://piwet.ezamawiajacy.pl
LOT-[telefon eliminat]
LOT-0063
LOT-0062
PL913
LOT-0065
LOT-0064
PL911
2026-07-03+02:00
LOT-0061
LOT-[telefon eliminat]+02:00
Elsnera 6
12
część nr 66
część nr 65
część nr 64
https://piwet.ezamawiajacy.pl/
26472.66
clos-nw
POL
część nr 63
część nr 62
część nr 61
część nr 60
0
32014L0024
1
per-exa
2
6
can-standard
2000-01-01Z
90ddf376-7896-47bd-8926-b323b34704d4
85746-2026
Oferta na cz. nr 54
Aleja Partyzantów 57
Oferta na cz. nr 56
29
TEN-0003
TEN-0002
Oferta na cz. nr 58
TEN-[telefon eliminat]
TEN-0007
Labiol
TEN-0006
TEN-0005
TEN-0004
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
LU[telefon eliminat]+01:00
ORG-0020
Elbląska 107
https://op.europa.eu
[email eliminat]
ORG-0021
ORG-0022
ORG-0019
Samodzielny Wydział ds. Sądu Polubownego
PL815
2026-07-15+02:00
LOT-0056
LOT-0055
LOT-0058
LOT-0057
ins-fund
LOT-0052
LOT-0051
LOT-0054
LOT-[telefon eliminat]
open
Warszawa
44-105
ORG-0008
033a729d-0d40-4838-a842-3723fb38edd8
2026-06-17+02:00
t-oth-eea
Luxembourg
2026-06-21+02:00
open-nw
Life Technologies Polska Sp. z o.ol.
ORG-0003
ORG-0004
ul. Domaniewska 49 Trinity Park III
Gliwice
ORG-0000
ORG-0001
DZP-23/13/26
ORG-[telefon eliminat]
no-eu-funds
LOT-[telefon eliminat]
Sekretariat Biura Odwołań
[telefon eliminat]
[telefon eliminat]
[email eliminat]
Legnica
TPA-[telefon eliminat]
false
59-220
16:55:43Z
tenders
PL229
TPA-0011
TPA-[telefon eliminat]+01:00
TPA-0014
TPA-0015
pub-os
none
Diag-med
PL516
supplies
price
2026-03-18+01:00
[email eliminat]
CON-0002
CON-0001
CON-0004
PUBL
CON-0003
https://www.uzp.gov.pl/kio
LocalLegalBasis
CON-0006
CON-[telefon eliminat]+02:00
CON-0007
body-pl
t-no-eea
eforms-sdk-1.14
sme
2026-06-22+02:00
Dzial Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
[telefon eliminat]
[email eliminat]
no-rece
02-238
https://www.marketplanet.pl/
2.3
ted-esen
5262883664
118[telefon eliminat]
część nr 33
selec-w
RES-0060
Eskulap
https://piwet.pulawy.pl
RES-0062
RES-0061
https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria
RES-0064
RES-0063
RES-0066
RES-0065
Umowa na cz. 61
Umowa na cz. 62
5341000682
Umowa na cz. 65
Umowa na cz. 66
t-esubm
Oferta na cz. nr 62
5252311771
Oferta na cz. nr 61
24-100
Oferta na cz. nr 66
Oferta na cz. nr 65
RES-0051
RES-0053
RES-0052
RES-0055
RES-0054
RES-0057
Puławy
RES-0056
RES-[telefon eliminat]
RES-[telefon eliminat]+02:00 ••• ••• 00
ul. Hoża 76/78
ul. Domaniewska 49
true
[email eliminat]
33696500
01-737
część nr 56
no
część nr 55
część nr 54
część nr 53
część nr 59
część nr 58
część nr 57
część nr 52
ul. Słowikowskiego 85 bud. H6
[telefon eliminat]
część nr 51
PLN
2026-08-08Z
all-rej
2026-07-07+02:00
serv-prov
2026-04-09+02:00
RES-0033
LUX
Raszyn
100
Nowodworska 7
02-676
Umowa na cz. 54
Umowa na cz. 56
02-672
Umowa na cz. 58
Bionovo
153/2026
2417
Loturi TED
17
część nr 33
Zadanie 33 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zestaw do immunofluorescencji, przeznaczony do wykrywania i półilościowej oceny przeciwciał kocich anty Toxoplasma gondii IgG, zawierający szkiełka reakcyjne (10 szt x 12 pól) pokryte antygenem (tachyzoity Toxoplasma gondii), koniugat (znakowane fluorescencyjnie przeciwciała królicze anty IgG kocim, kontrolę dodatnią i ujemną oraz bufor do płukania.
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Rezultate și atribuiri TED
LOT-003310.900,00 PLN
Contract Umowa na cz. 5415 iul. 2026
LOT-005125.440,30 PLN
Contract Umowa na cz. 5614 iul. 2026
LOT-0052122.920,00 PLN
Contract Umowa na cz. 5818 mar. 2026
LOT-005341.930,00 PLN
Contract Umowa na cz. 6121 iun. 2026
LOT-005426.472,66 PLN
Contract Umowa na cz. 629 apr. 2026
LOT-005526.120,00 PLN
Contract Umowa na cz. 6522 iun. 2026
Detalii licitație
Descriere
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników do diagnostyki i detekcji w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 3 opis przedmiotu zamówienia/ formularz cenowy do wypełnienia przez Wykonawcę oraz Załącznik nr 6 - projekt umowy. Zamawiający zastrzega możliwość przesunięć ilościowo-rzeczowych w stosunku do ilości i rodzaju asortymentu wyspecyfikowanego w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 3 do SWZ) z zastrzeżeniem, że łączna wartość zamawianego przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty wskazanej jako wartość umowy brutto z zastrzeżeniem pkt 9 (prawo opcji) Odczynniki stanowiące przedmiot umowy: 1) są fabrycznie nowe, pełnowartościowe, nie są próbkami, nie były uprzednio przedmiotem wystaw, prezentacji, badań naukowych, prac rozwojowych, usług badawczych, nie są przedmiotem podemonstracyjnym lub rekondycjonowanym, nie były wcześniej wykorzystywane w jakimkolwiek celu przez inny podmiot; 2) nie posiadają żadnych wad ograniczających możliwość ich prawidłowego użytkowania; 3) pochodzą bezpośrednio od producenta lub z legalnych kanałów dystrybucji producenta; 4) są zapakowane w oryginalne opakowania producenta; opakowanie są nienaruszone, posiadają zabezpieczenia zastosowane przez producenta oraz znaki identyfikujące przedmiot zamówienia, a w szczególności odpowiednio (jeżeli dotyczy): znak towarowy lub markę producenta, datę produkcji produktu, jego termin ważności, numer serii (lub nr katalogowy); 5) posiadają wymagane prawem atesty i certyfikaty dopuszczające do obrotu na terytorium UE, 6) nie są objęte prawami osób trzecich oraz jest od jakichkolwiek obciążeń; 7) Wykonawca zobowiązany jest na swój koszt i ryzyko udostępnić Zamawiającemu karty charakterystyki, w tym karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, najpóźniej w dniu ich pierwszej dostawy w ramach zawartej umowy, z zastrzeżeniem przypadków, gdy posiadanie karty charakterystyki dla określonej substancji lub preparatów nie jest wymagane. Kierując się zasadami zrównoważonego rozwoju, w tym dbając o pozytywny, jak najmniej oddziałujący na środowisko wpływ realizacji zamówienia – Zamawiający dopuszcza i preferuje przekazanie kart charakterystyki w formie elektronicznej – mailem lub poprzez wskazanie linku do strony internetowej, z której Zamawiający samodzielnie będzie mógł pobrać odpowiedni dokument oraz zdecydować o potrzebie/konieczności jego wydruku. Pod pojęciem „dostawa” należy rozumieć dostarczenie przedmiotu zamówienia (w zakresie podstawowym oraz w ramach opcji) do siedziby Zamawiającego. Zamawiający nie ponosi żadnych dodatkowych, nie wynikających z oferty kosztów, w tym kosztów dostawy oraz ubezpieczenia na czas transportu. Zamawiający dopuszcza mniejsze opakowania, jednakże pod warunkiem przeliczenia w taki sposób, aby została zaoferowana ilość zamawiana przez Zamawiającego i określona w Załączniku nr 3. Zamawiający nie dopuszcza oferowania większych opakowań. Nie dopuszcza się zaokrąglenia wymaganej ilości w górę lub w dół. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 3 do SWZ oraz projekt umowy stanowiący Załącznik nr 6 do SWZ. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamawiający nie wprowadza żadnych ograniczeń co do liczby części zamówienia, na które jeden Wykonawca może złożyć ofertę. Zamawiający nie wprowadza również żadnych ograniczeń co do liczby części, na które zamówienie może zostać udzielone jednemu Wykonawcy. Strona internetowa prowadzonego postępowania:https://piwet.ezamawiajacy.pl/pn/piwet/demand/254703/notice/public/details Adres strony internetowej, na której będą udostępniane zmiany i wyjaśnienia treści SWZ oraz inne dokumenty bezpośrednio związane z postępowaniem o udzielenie zamówienia: https://piwet.ezamawiajacy.pl/pn/piwet/demand/254703/notice/public/details.
Căutări relevante pentru 555934-2026
Legături interne utile pentru CPV, autoritate și expresiile principale din denumirea procedurii.
Zestaw do immunofluorescencji, przeznaczony do wykrywania i półilościowej oceny przeciwciał kocich anty Toxoplasma gondii IgG, zawierający szkiełka reakcyjne (10 szt x 12 pól) pokryte antygenem (tachyzoity Toxoplasma gondii), koniugat (znakowane fluorescencyjnie przeciwciała królicze anty IgG kocim, kontrolę dodatnią i ujemną oraz bufor do płukania.
część nr 33 | część nr 51 | część nr 52 | część nr 53 | część nr 54 | część nr 55 | część nr 56 | część nr 57 | część nr 58 | część nr 59 | część nr 60 | część nr 61 | część nr 62 | część nr 63 | część nr 64 | część nr 65 | część nr 66
Option description LOT
Zamawiający przewiduje prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1 pkt. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych polegające na: a) Możliwości zwiększenia wolumenu zamówienia podstawowego odrębnie dla każdej z części zamówienia o maksymalnie dodatkowe 150 % wartości umownej danej części, w przypadku, gdy w pierwotnie określonym terminie realizacji umowy w danej części zostanie wykorzystany wolumen określony w opisie przedmiotu zamówienia i umowie dla zamówienia podstawowego. Opcja ta nie obejmuje wydłużenia terminu realizacji świadczenia objętego zamówieniem podstawowym. /OPCJA A/ b) Możliwości wydłużenia okresu obowiązywania umowy odrębnie dla każdej z części zamówienia o maksymalnie kolejne 12 miesięcy od dnia zakończenia terminu realizacji zamówienia podstawowego. W ramach tej opcji wykonawca zobowiązany będzie w okresie dodatkowych 12 miesięcy trwania umowy do realizacji wolumenu świadczenia obejmującego taką samą ilość jak przewidzianą dla zamówienia podstawowego. /OPCJA B/ c) Możliwości zwiększenia wolumenu zamówienia objętego prawem opcji B odrębnie dla każdej z części zamówienia o maksymalnie dodatkowe 150 % wartości umownej prawa opcji B danej części, w przypadku, gdy w pierwotnie określonym terminie realizacji prawa opcji B w danej części zostanie wykorzystany wolumen określony w opisie przedmiotu zamówienia i umowie dla zamówienia objętego prawem opcji B. Opcja ta nie obejmuje wydłużenia terminu realizacji świadczenia. /OPCJA C/ d) Możliwości zwiększenia wolumenu zamówienia objętego prawem opcji B odrębnie dla każdej z części zamówienia o maksymalnie dodatkowe 50 % wartości umownej zamówienia podstawowego danej części. Prawo opcji obejmuje uprawnienie Zamawiającego do zamówienia asortymentu odpowiadającego przedmiotowi zamówienia, lecz niewyspecyfikowanemu jako podstawowy przedmiot zamówienia, a dostępnego w aktualnej ofercie handlowej Wykonawcy Opcja ta obowiązuje w terminie realizacji świadczenia oraz w okresie przedłużenia obowiązywania umowy na skutek skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji B. /OPCJA D/ Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga zmiany umowy a jedynie pisemnego poinformowania Wykonawcy. Realizacja prawa opcji będzie następowała w ramach warunków dostawy określonych w umowie jako zamówienie podstawowe, w szczególności w zakresie terminu dostawy, płatności, okresu gwarancji z uwzględnieniem postanowień o waloryzacji wynagrodzenia wykonawcy wskazanych w umowie.
Oferta na cz. nr 54 | Oferta na cz. nr 56 | Oferta na cz. nr 58 | Oferta na cz. nr 61 | Oferta na cz. nr 62 | Oferta na cz. nr 65 | Oferta na cz. nr 66
CFT Brucellosis Ag - zawiesina Brucella abortus (szczep Weybridge 99) inaktywowana przez ogrzewanie i fenol.
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 53
Zadanie 53 odczynniki do diagnostyki i detekcji
surowica królicza op./25ml; Sterylizowana przez dwukrotną filtrację przy użyciu filtrów 0,2 µm.
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 54
Zadanie 54 odczynniki do diagnostyki i detekcji
MasterAmp; 2X PCR PreMix H lub równoważny test
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 55
Zadanie 55 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Test receptorowy do wykrywania pozostałości antybiotyków beta-laktamowych, tetracyklin, streptomycyny/dihydrostreptomycyny i chloramfenikolu w mleku.
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 56
Zadanie 56 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zestaw ELISA do wykrywania MCF w próbkach surowicy, osoczu, homogenatach tkankowych i lizatach komórkowych pochodzących od owiec.
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 57
Zadanie 57 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zestaw przeznaczony do jednoczesnej izolacji wirusowego RNA i DNA oraz bakteryjnego DNA, zestaw IndiSpin QIAcube HT Pathogen do zautomatyzowanej ekstrakcji kwasów nukleinowych (RNA/DNA wirusowego oraz DNA bakteryjnego) z krwi, surowicy, osocza, płynów ustrojowych, wymazów, popłuczyn, tkanek i kału przy użyciu aparatu QIAcube HT oraz oprogramowania QIAcube HT Prep Menager Software.
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 58
Zadanie 58 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zeastaw do izolacji DNA i RNA z próbek surowicy, osocza, krwi, mleka, wymazów z tchawicy, płynów z jamy ustnej, kału, wycinków małżowiny usznej, tkanek; Zeastaw do izolacji DNA i RNA z próbek surowicy, osocza, krwi, mleka, wymazów z tchawicy, płynów z jamy ustnej, kału, wycinków małżowiny usznej, tkanek; Woda do testów PCR przeznaczona do stosowania w testach odwrotnej transkrypcji - PCR (RT-PCR); kontrola dodatnia (PC);Skoncentrowany Master Mix, który zawiera mieszaninę sond i starterów do stosowania razem z mieszaninami detekcyjnymi RNA; Odczynnik służący do szybkiego, enzymatycznego uwalniania kwasów nukleinowych (DNA i RNA) z tkanki małżowiny usznej bez konieczności stosowania izolacji RNA/DNA; Odczynnik służący do szybkiego, enzymatycznego uwalniania kwasów nukleinowych (DNA i RNA) z tkanki małżowiny usznej bez konieczności stosowania izolacji RNA/DNA; Skoncentrowany Master Mix, który zawiera odwrotną transkryptazę i polimerazę hot-start do stosowania razem z mieszaninami detekcyjnymi RNA.
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 59
Zadanie 59 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Substrat peroksydazy chrzanowej (HRP), nie wymagający dodatkowej optymalizacji warunków.
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 60
Zadanie 60 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Albumina surowicy bydlęcej, 25 tabletek z koktajlem inhibitorów proteaz bez EDTA stosowanych do inhibicji proteaz serynowych i cysteinowych w ekstraktach komórek bakteryjnych, drożdżowych, roślinnych i zwierzęcych, Koktajl inhibitorów proteaz bez EDTA, tabletki z inhibitorem proteazy; Odczynnik zawierający 2x skoncentrowany master mix zawierający polimerazę typu fast start, bufor reakcyjny i nukleotydy (dATP, dCTP, dGTP, dTTP); termostabilna, chemicznie zmodyfikowana forma rekombinowanej polimerazy Taq DNA, Gotowa do użycia, 2 x skoncentrowana mieszanina reakcyjna, która zawiera wszystkie wszystkie odczynniki (z wyjątkiem starterów, sondy, matryc) potrzebne do przeprowadzenia ilościowych testów DNA w rzasie rzeczywistym w tym qPCR i dwuetapowy qRT-PCR w formacie wykrywania sondy do hydrolizy; aramagnetyczne kulki do oczyszczania DNA w protokołach manualnych oraz automatycznych; Zestaw kontrolny do potwierdzania wydajności analizy PCR w czasie rzeczywistym i krzywej topnienia aparatu LightCycler 480, Gotowa do użycia mieszanina reakcyjna opracowana specjalnie do formatu wykrywania sond hydrolizujących w płytkach wielodołkowych w aparacie LightCycler480 Instrument, Zestaw do prowadzenia reakcji PCR z odwrotną transkrypcją umożliwiający szybką amplifikację materiału genetycznego przy zachowaniu wysokiej wierności sekwencji uzyskiwanych produktów.
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 61
Zadanie 61 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Surowice do aglutynacji szkiełkowej bakterii salmonella różne szczepy
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 62
Zadanie 62 odczynniki do diagnostyki i detekcji
zestaw do ręcznej ekstrakcji DNA bakterii do późniejszego wykorzystania w procedurach diagnostycznych, Zestaw do identyfikacji gatunkowej prątków z grupy Mycobacterium Tuberculosis Complex na podstawie polimorfizmu sekwencji DNA
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 63
Zadanie 63 odczynniki do diagnostyki i detekcji
z odczynniki do diagnostyki i detekcji (zestawy do PCR, RT-PCR, Real_time PCR): 2-odczynnikowy zestaw do amplifikacji złożonych matryc RNA o długości przekraczającej 4 kpz; Zestaw, zawierający gotowy do użycia, wysoce czyły MasterMix do real-time PCR z odwrotną transkrypcją (RT-qPCR), Zestaw, zawierający gotowy do użycia MasterMix do real-time PCR z odwrotną transkrypcją (RT-qPCR).
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 64
Zadanie 64 odczynniki do diagnostyki i detekcji
MG RPA_ to barwna zawiesina Mycoplasma gallisepticum antygen stosowana do wykrywania specyficznych krążących przeciwciał u ptaków, poprzez uwidocznienie reakcji aglutynacji. MM RPA- to barwna zawiesina Mycoplasma meleagridis antygen stosowana do wykrywania specyficznych krążących przeciwciał u ptaków, poprzez uwidocznienie reakcji aglutynacji. Szklana butelka 10 ml. MS RPA- to barwna zawiesina Mycoplasma synoviae antygen stosowana do wykrywania specyficznych krążących przeciwciał u ptaków, poprzez uwidocznienie reakcji aglutynacji. Szklana butelka 10 ml.
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 65
Zadanie 65 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp A w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie.Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp Asia 1 w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp Asia 1 w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp O w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi pryszczycy (FMDV) serotyp O w surowicy zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA słuzy do wykrywania przeciwciał przeciwko białkom niestrukturalnym (NSP) wirusa pryszczycy (FMDV) w próbkach krwi/osocza od zwierząt podatnych na zakażenie. Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko choroby pecherzykowej świń (SVDV) w próbkach krwi/osocza od zwierząt podatnych na zakażenie (świnie i dziki).
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala
Durată: 12 MONTH
część nr 66
Zadanie 66 odczynniki do diagnostyki i detekcji
Paski służące do wykrywania oksydazy cytochromowej. 50 oznaczeń w op.
33696500 — Echipamente medicale, produse farmaceutice si produse de ingrijire personala