Polonia – Produse farmaceutice – ZP/CZD/083/26 Dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach programów lekowych – 11 pakietów

pkt 5.1.12 Warunki udzielenia zamówienia: zmieniony został termin składania i otwarcia ofert: Termin składania ofert: 27.08.2026 08:55:00. Informacje na temat publicznego otwarcia: Data otwarcia: 27.08.2026 09:00:00 Zamawiający nie wymaga obecności osób upoważnionych podczas otwarcia ofert - informacja w nawiązaniu do pkt. 21 c) części C, zał. 5 DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r.) Przedmiotem zamówienia jest dostawa 1. Vosoritidum 0,4 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań x 10 zestawów. Lek do stosowania w programie lekowym B.166 2. Vosoritidum 0,56 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań x 10 zestawów. Lek do stosowania w programie lekowym B.166 Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym - zał. nr 5 do SWZ. Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu wskazanego w swz środka komunikacji elektronicznej, link: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/307908/notice/public/details Przedmiotem zamówienia jest dostawa Immunoglobulina ludzka normalna - roztwór do wstrzykiwań s.c. fiolka w różnych objętościach w zależności od potrzeb Zamawiającego. Zamawiający wymaga produktu leczniczego z przeznaczeniem do stosowania w programie lekowym NFZ: Leczenie Pierwotnych Niedoborów Odporności u Dzieci B.17 Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym - zał. nr 5 do SWZ. PAKIET 9- Satralizumabum PAKIET 2- Bevacizumab 1. Projektowane postanowienia umowy stanowią załącznik nr 2 do SWZ. Krajowa Izba Odwoławcza Przedmiotem zamówienia jest dostawa Satralizumabum, roztwór do wstrzykiwań. Lek do stosowania w programie lekowym B.138.FM. Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym - zał. nr 5 do SWZ. Przedmiotem zamówienia jest dostawa Ravulizumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Produkt leczniczy do zastosowania w programie lekowym B.95 Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym - zał. nr 5 do SWZ. Przedmiotem zamówienia jest dostawa Avalglucosidasum alfa 100 mg, proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Lek do stosowania w programie lekowym B.22. Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym - zał. nr 5 do SWZ. Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: 1)nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 Pzp; 2)nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (tekst jedn. Dz. U. z 2025 poz. 514); 3)nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1 z późn. zm.) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia i w takim przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 2.Zamawiający nie przewiduje dodatkowych podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 109 ust. 1 ustawy Pzp. 3.Wykonawca może zostać wykluczony przez zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia. ........................................ Zamawiający określa warunki udziału w postępowaniu - zgodnie z pkt. 5.1.9 KRYTERIA KWALIFIKACJI niniejszego ogłoszenia. Zamawiający nie przewiduje innego sposobu komunikowania się niż przy użyciu środków komunikacji elektronicznej wskazanych w specyfikacji warunków zamówienia. ....................................... Wykaz podmiotowych środków dowodowych wymaganych do złożenia przez Wykonawcę (w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego w trybie art. 126.1. ustawy Pzp), którego oferta została najwyżej oceniona: Wykaz podmiotowych środków dowodowych wymaganych do złożenia przez Wykonawcę (w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego w trybie art. 126.1. ustawy Pzp), którego oferta została najwyżej oceniona: W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia: 1.Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust 1 pkt 1), 2) i 4) ustawy Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, 2.Oświadczenie w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5) ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tekst jedn. Dz. U. 2025 poz. 1714), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg zał. nr 7 do SWZ – dotyczy pakietu nr….., 3.Oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust 1 ustawy, oraz Rozdziale XV pkt. 1.4 SWZ w zakresie podstaw wykluczenia – wg zał. nr 8 do SWZ. 4.Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem. W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu: 5.Aktualne zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt 1. składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w art. 108 ust 1 pkt 1), 2) i 4) ustawy Pzp. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 1, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 1, 2 lit. a i b oraz pkt 3 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt 4. składa informację z odpowiedniego rejestru zawierającego informacje o jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych w zakresie, o którym mowa w art. 108 ust 2 ustawy Pzp. W oparciu o ustawę z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych (Dz.U.2025r. poz. 1235) Wykonawca może, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych wskazanych w SWZ, złożyć lub powołać się na certyfikat, o którym mowa w art. 124 ust. 2 ustawy Pzp, w zakresie certyfikacji niepodlegania wykluczeniu lub certyfikacji zdolności wykonawcy. ................... OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY 1.Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą: 1.1.Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp – wg zał. nr 4 do SWZ. Zamawiający przygotował formularz JEDZ w formacie .xml. W części IV formularza JEDZ „Kryteria kwalifikacji” Wykonawca wypełnia tylko sekcję oznaczoną literą α (alfa) „Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji” zaznaczając pozycję „TAK” lub „NIE”. Narzędzie do wypełnienia JEDZ-a: https://www.gov.pl/web/uzp/jedz Powyższe oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu, odpowiednio na dzień składania ofert, tymczasowo zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe. a)W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu. b)Oświadczenia JEDZ podmiotów składających ofertę wspólnie, muszą mieć postać elektroniczną, podpisaną kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdy z tych podmiotów w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 57 ustawy Pzp. 1.2.Formularz ofertowy – zał. nr 3 do SWZ; 1.3.Formularz cenowy dla oferowanych pakietów – zał. 5 do SWZ 1.4.Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art. 5k Rozporządzenia 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie oraz nie podleganiu wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (tekst jedn. Dz. U. z 2025 poz. 514) – wg zał. nr 6 do SWZ. 1.5.Odpis lub informacja z KRS, CEiDG lub innego właściwego rejestru w celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu wykonawcy, jest umocowana do jego reprezentowania, zgodnie z § 13 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dn. 23.12.2020 r. (Dz.U. 2020 poz. 2415 z późn. zm.) w formie dokumentowej. ........ Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych w postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego ogłaszanych przez Instytut „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (U E) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływ takich danych oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (zwanego „RODO'') informujemy Państwa, że: Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (U E) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływ takich danych oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (zwanego „RODO'') informujemy Państwa, że: 1. Administratorem Państwa danych osobowych (dalej, jako: „Administrator”) jest Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” z siedzibą w Warszawie (04-730), przy Al. Dzieci Polskich 20, wpisanym do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy KRS, pod nr [telefon eliminat]. W Instytucie został wyznaczony Inspektor Ochrony Danych, z którym można skontaktować się poprzez adres email [email eliminat] lub pisemnie na adres Administratora. 3. Państwa dane osobowe będą przetwarzane na podstawie art. 6 ust. 1 lit c) RODO. Przetwarzanie Państwa danych osobowych odbywa się w celu prowadzenia postepowania o udzielenie zamówienia jego rozstrzygnięcia, zawarcia i realizacji umowy, oraz archiwizacji. 4. Państwa dane osobowe są lub mogą być przekazywane następującym kategoriom odbiorców: a) dostawcom usług zaopatrującym Administratora Danych Osobowych w rozwiązania techniczne oraz organizacyjne umożliwiające zarządzanie organizacją Administratora Danych Osobowych (...) Przedmiotem zamówienia jest dostawa Glatirameri acetas roztwór do wstrzykiwań, 20 mg/ml. Lek do stosowania w programie lekowym B.29 Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym - zał. nr 5 do SWZ. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach programów lekowych, na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na pakiety, wówczas wykonawca może złożyć ofertę na wybrany pakiet lub wszystkie pakiety wymienione w Załączniku nr 1 do SWZ (OPZ). Publications Office of the European Union 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15) ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców. 3. Odwołanie przysługuje na: 3.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 3.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 4. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Izby. 5. Odwołanie wnosi się: 1) w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, 2) wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej; 6. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1) i 2) wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia; 7. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się: - nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; - w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. 8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 9. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX (Środki ochrony prawnej) ustawy Pzp z dn. 11.09.2019 r. (tekst jedn. Dz.U. 2024 poz. 1320 z późn.zm.) Zmiana terminu składania i otwarcia ofert w związku ze zmianą swz nr 5 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada aktualne zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. 2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia powyższy warunek będzie spełniony, jeżeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane. 3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia składają oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy – zgodnie z pkt C. formularza ofertowego stanowiącego zał. nr 3 do SWZ. Wykaz podmiotowych środków dowodowych wymaganych do złożenia przez Wykonawcę (w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego w trybie art. 126.1. ustawy Pzp), którego oferta została najwyżej oceniona: Aktualne zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej W oparciu o ustawę z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych (Dz.U.2025r. poz. 1235) Wykonawca może, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych wskazanych w SWZ, złożyć lub powołać się na certyfikat, o którym mowa w art. 124 ust. 2 ustawy Pzp, w zakresie certyfikacji niepodlegania wykluczeniu lub certyfikacji zdolności wykonawcy. PAKIET 4- Glatirameri acetas Przedmiotem zamówienia jest dostawa Glyceroli phenylbutyras płyn doustny Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym - zał. nr 5 do SWZ. pkt 5.1.12 Warunki udzielenia zamówienia: zmieniony został termin składania i otwarcia ofert: Termin składania ofert: 27.08.2026 08:55:00. Informacje na temat publicznego otwarcia: Data otwarcia: 27.08.2026 09:00:00 pkt. 5.1.3 Zmieniony został szacowany okres obowiązywania: 10 miesięcy Przedmiotem zamówienia jest dostawa Cannabidiolum roztwór doustny, 100 mg/ml - Lek do stosowania w programie lekowym B.153 oraz B.154.FM. Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym - zał. nr 5 do SWZ. ustawa z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (tekst jednolity Dz.U.2024 poz. 1320 z późn. zm.) PAKIET 7- Immunoglobulina ludzka normalna - roztwór do wstrzykiwań s.c. Przedmiotem zamówienia jest dostawa Bevacizumab 25 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym - zał. nr 5 do SWZ. Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp. Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp. Przedmiotem zamówienia jest dostawa Idursulfasum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Lek do stosowania w programie lekowym B.25 Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym - zał. nr 5 do SWZ. PAKIET 10- Trientinum tetrahydrochloridum Ocena ofert zostanie dokonana na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym – załącznik nr 5 do swz, spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu. PAKIET 3- Cannabidiolum PAKIET 11- Vosoritidum PAKIET 6- Idursulfasum Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp. Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h i pkt 2 ustawy Pzp. Przedmiotem zamówienia jest dostawa Trientinum , tabletki powlekane, lek do stosowania w programie lekowym B.123 Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym - zał. nr 5 do SWZ. PAKIET 5- Glyceroli phenylbutyras PAKIET 1- Avalglucosidasum alfa Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, (art. 108 ust. 2 ustawy Pzp oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego i art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. PAKIET 8- Ravulizumabum ZP/CZD/083/26 Dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach programów lekowych – 11 pakietów 01 allowed none exg-mis-prep-confl required [telefon eliminat] exg-mis-distortion supplies price 454962.5 PL911 90 518679-2026 9521143675 10 11 155/2026 15 16 PUBL slc-suit-reg-prof POL 32014L[telefon eliminat] per-exa LocalLegalBasis exg-crim-fraud non-restricted-document body-pl eforms-sdk-1.14 6740520 114891.92 [telefon eliminat] [email eliminat] LU000 08:55:00+02:00 https://op.europa.eu [email eliminat] 9444.52 9400c9b8-d826-4ef2-b8c5-053b54f96c44 not-requ health https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/307908/notice/public/details [telefon eliminat] exg-mis-bre-lab-law 2026-08-13+02:00 ••• ••• 23 [telefon eliminat] [telefon eliminat] ted-esen open 33600000 Warszawa 2026-08-13Z 1530763.4 exg-crim-part 3f5ebfec-8632-44c0-bb6d-6192148c2638 Luxembourg 314822.16 cn-standard ORG-0000 ORG-0001 ORG-0002 exg-natl-bre-nat-law exg-crim-traffick 2063200 Al. Dzieci Polskich 20 exg-crim-terror epo-notice no-eu-funds exg-pmt-bre-tax 5262239325 true https://czd.pl platforma Marketplanet https://ipczd.ezamawiajacy.pl https://ipczd.ezamawiajacy.pl ZP/CZD/083/26 no Sekretariat Biura Odwołań not-allowed LOT-0001 LOT-0003 LOT-0002 PLN ul. Postępu 17a 3756296.88 update-add Al.Dzieci Polskich 20 2026-08-27+02:00 epo-procurement-document 09:00:00+02:00 ••• ••• 20 Dział Zamówień Publicznych 2824564.5 2026-08-12Z LOT-0009 exg-pmt-bre-ssc false LOT-0008 LOT-0005 LOT-0004 LOT-0007 LUX LOT-0006 exg-crim-laund LOT-0011 [email eliminat] 100 02-676 LOT-0010 12:32:57Z https://www.gov.pl/web/uzp/krajowa-izba-odwolawcza exg-crim-corrpt 2417