Franţa – Reactivi de laborator – FOURNITURE DE REACTIFS ET CONSOMMABLES POUR LA BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION AU PROFIT DU CHU DE BORDEAUX

Voies et délais des recours dont dispose le candidat : 1. Référé précontractuel : articles L.551-1 et suivants du Code de justice administrative ; 2. Référé contractuel : articles L.551-13 et suivants du Code de justice administrative ; 3. Recours en contestation de la validité du contrat dans les conditions définies par la jurisprudence Tarn-et-Garonne du Conseil d’État du 4 avril 2014. 4. Le candidat peut, s'il le souhaite, exercer un recours pour excès de pouvoir contre cette décision, devant le tribunal administratif. Le juge doit être saisi dans un délai de deux mois à compter de la notification du présent courrier. 1- Prix des prestations évalué au regard du DQE 50 2- Qualité de la valeur technique évaluée au regard des fiches techniques et/ou le mémoire technique le cas échéant 45 3- Démarche environnementale mise en œuvre dans le cadre de l’exécution du marché au regard du questionnaire RSE 5 Pour le détail des sous-critères du critère "Qualité de la valeur technique", se référer à l'article 7.2 du RC. Milieux de transfert embryonnaire enrichi en acide hyaluronique FOURNITURE DE REACTIFS ET CONSOMMABLES POUR LA BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION AU PROFIT DU CHU DE BORDEAUX 1 Prix des prestations évalué au regard du DQE 50 2 Qualité de la valeur technique évaluée au regard des fiches techniques et/ou le mémoire technique le cas échéant : 45 2-1 Validation biologique pour la culture embryonnaire humaine (Résultats MEA, contrôle HSSA si disponible, absence d'embryotoxicité, validation spécifique fécondation in vitro) 25 2-2 Caractéristiques des boîtes de culture (matériau, transparence optique, planéité, stérilisation, conditionnement) 20 3 Démarche environnementale mise en œuvre dans le cadre de l’exécution du marché au regard du questionnaire RSE 5 Huile pour culture de gamètes et embryons de haute pureté en 100 mL Il n'y a pas de restriction pour le nombre maximal de lots pour lesquels un soumissionnaire peut présenter une offre. Les soumissionnaires peuvent présenter une offre pour tous les lots. Il n'y pas non plus de restriction pour le nombre maximal de lots pouvant être attribués à un soumissionnaire dans le cadre de marchés. La donnée renseignée au champ BT-113-Lot constitue une donnée technique sans valeur juridique. Le nombre de participant n’est pas limité dans le cadre de la présente consultation. FOURNITURE DE RÉACTIFS ET CONSOMMABLES POUR LA BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION AU PROFIT DU CHU DE BORDEAUX 1 Prix des prestations évalué au regard du DQE 35 2 Qualité de la valeur technique évaluée au regard des fiches techniques et/ou le mémoire technique le cas échéant : 60 2.1 Composition 30 2.2 Conditions d’utilisation 30 3 Démarche environnementale mise en œuvre dans le cadre de l’exécution du marché au regard du questionnaire RSE 5 Le milieu doit être prêt à l’emploi, enrichi en acide hyaluronique, adapté au transfert embryonnaire et accompagné des information relatives à sa composition, sa conservation, sa traçabilité et ses conditions d’utilisation. La procédure de passation utilisée est : l'appel d'offres ouvert pour les lots principaux (lots 02-03 et 04). Elle est soumise aux dispositions des articles L. 2124-2, R. 2124-2 1° et R. 2161-2 à R. 2161-5 du Code de la commande publique. Cette procédure est conduite sans négociation. Conformément aux articles L. 2123-1 et R. 2123-1, 2° du Code de la commande publique, les lots n°01 - 05 et 06 sont passés selon une procédure adaptée au titre de la règle des petits lots. Pour ces lots, Le pouvoir adjudicateur se réserve la possibilité d'engager des négociations avec les candidats ayant remis une offre recevable et régulière. Il pourra également attribuer le marché sur la base des offres initiales, sans négociation. Les produits proposés doivent : • être disponibles en diamètre de 35 mm et de 100 mm ; • être stériles et à usage unique ; • être fabriqués dans un matériau transparent compatible avec l'observation microscopique ; • présenter une planéité garantissant la stabilité des milieux de culture ; TRIBUNAL ADMINISTRATIF DE BORDEAUX Durée initiale 1 an (12 mois) Reconduction Avec (3 x 12 mois) Durée maximale : 48 mois Les filtres proposés doivent : • être compatibles avec les incubateurs tri-gaz utilisés par le laboratoire • être conformes aux préconisations du fabricant des équipements ; • assurer une filtration adaptée aux exigences des activités d'assistance médicale à la procréation ; • permettre leur installation et leur remplacement sans altération des performances des équipements. CHU DE BORDEAUX Il n'y a pas de restriction pour le nombre maximal de lots pour lesquels un soumissionnaire peut présenter une offre. Les soumissionnaires peuvent présenter une offre pour tous les lots. Il n'y pas non plus de restriction pour le nombre maximal de lots pouvant être attribués à un soumissionnaire dans le cadre de marchés. Le présent lot 3 prévoit des essais. Le nombre et les modalités de remises des dispositifs concernés sont précisés à l'article 5.2 du Règlement de la consultation. La remise des échantillons n'entrainera pas le versement de prime aux candidats concernés. Filtres de purification de l’air destinés aux incubateurs tri-gaz 1 Prix des prestations évalué au regard du DQE 50 2 Qualité de la valeur technique évaluée au regard des fiches techniques et/ou le mémoire technique le cas échéant : Performances des filtres d'incubateurs (Nature des médias filtrants (HEPA, charbon actif, filtration des COV/VOC), efficacité démontrée, durée de vie, fréquence de remplacement recommandée) 45 3 Démarche environnementale mise en œuvre dans le cadre de l’exécution du marché au regard du questionnaire RSE 5 Les candidats sont informés que pour le lot 3 de la présente procédure, des essais sont prévus. Le nombre et les modalités de remise des dispositifs concernés sont précisés à l'article 5.2 du Règlement de consultation. La remise des échantillons n’entrainera pas le versement de prime pour les candidats concernés. L’huile doit être adapté à la culture de gamètes et d’embryon, d’un haut niveau de pureté, conditionnée en flacon de 100 mL et accompagnée des éléments justifiant sa qualité, sa stabilité, sa composition, ses conditions d’utilisations, ses conditions de conservation et sa comptabilité avec l’usage attendu. Boites de culture spécialisées pour la FIV destinées à la fécondation, à la culture embryonnaire en microgouttes, aux procédures de cryoconservation et au transfert embryonnaire, avec puit central et boite de culture « Micro-droplet » Le dispositif proposé doit présenter un haut niveau de sécurité d’utilisation, permettre une identification claire des supports, être décliné en au moins cinq coloris au choix du service, et présenter une ergonomie compatible avec les pratiques du laboratoire. Le prix unitaire est identique quel que soit le coloris proposé. Les références soumises aux essais sont strictement identiques à celle proposées dans l’offre. Les dispositifs proposés devront être spécifiquement conçus et validés pour une utilisation en Assistance Médicale à la Procréation (AMP), notamment pour les procédures de fécondation in vitro (FIV), de culture embryonnaire en microgouttes, de cryoconservation et de transfert embryonnaire. Les boîtes de culture devront répondre aux exigences minimales suivantes : • Être des dispositifs médicaux de diagnostic ou de laboratoire conformes à la réglementation européenne en vigueur, portant le marquage CE lorsqu'il est applicable. • Être fabriquées en matériau de qualité médicale, exempt de substances cytotoxiques, d'embryotoxiques ou de toute substance susceptible d'altérer le développement des gamètes ou des embryons. • Être validées pour un usage en AMP, avec fourniture, des certificats de contrôle qualité attestant notamment : o Des essais d'embryotoxicité (Mouse Embryo Assay – MEA) avec un taux de développement conforme aux exigences du fabricant ; o Du contrôle des endotoxines (LAL) ; o Du contrôle de stérilité ; o De l'absence de contamination biologique ou chimique. • Être stériles, à usage unique, apyrogènes et exemptes de DNase, RNase et ADN humain détectable. • Présenter une transparence optique compatible avec l'observation microscopique en contraste de phase et sous microscope inversé. • Permettre une manipulation sécurisée des gamètes et embryons grâce à une géométrie adaptée limitant les risques de mélange des microgouttes et d'évaporation du milieu de culture. • Les modèles avec puits central devront permettre le maintien d'un volume de milieu destiné à l'équilibrage hygrométrique ou à des usages spécifiques selon les protocoles du laboratoire. • Les boîtes de culture de type « Micro-droplet » devront permettre la réalisation de plusieurs microgouttes indépendantes sous huile minérale, avec une ergonomie favorisant l'identification et la traçabilité des différents patients et embryons 1 Prix des prestations évalué au regard du DQE 35 2 Qualité de la valeur technique évaluée au regard des essais 60 3 Démarche environnementale mise en œuvre dans le cadre de l’exécution du marché au regard du questionnaire RSE 5 Dispositifs pour vitrification embryonnaire au stade blastocyte (Tous les coloris de la gamme avec 5 coloris minimum) Boites de culture de 35 mm et 100 mm 9[telefon eliminat] none required TALENCE 80000 12 RUE DUBERNAT supplies cn-standard BORDEAUX 158/2026 ORG-0001 ORG-[telefon eliminat] EUR 16 26[telefon eliminat]+02:00 https://www.marches-publics.gouv.fr https://www.marches-publics.gouv.fr/ no-eu-funds 32014L[telefon eliminat]+02:00 2 3 4 0556993800 5 6 0556798708 8 true 6[telefon eliminat] non-restricted-document 26UABFLA112 no body-pl 4[telefon eliminat] fa-wo-rc eforms-sdk-1.13 not-allowed buyer-categories LOT-0001 LOT-0003 LOT-[telefon eliminat]:09:03.212+02:00 ••• ••• 02+01:00 FRI12 [email eliminat] epo-procurement-document 694000 12:00:00+01:00 [email eliminat] 20000 false health 33063 LOT-0005 LOT-0004 9 RUE TASTET LOT-0006 BORDEAUX CEDEX performance FRA 24[telefon eliminat]a4f-aff6-4171-ac25-9efb3bcb7829 26330582300019 open 31d95410-0af1-4242-885a-b7f44671b58e