Germania – Sisteme de diagnosticare – Blutkultur-System

Am Friedrich-Loeffler-Institut für Medizinische Mikrobiologie der Universitätsmedizin Greifswald soll im Zusammenhang mit der Fusion mit dem Klinikum Karlsburg die Kapazität der Blutkulturdiagnostik erweitert werden. Das Institut verfügt bereits über drei Blutkulturautomaten des Typs BD BACTECTM FX STACK und benötigt zur Erfüllung der erweiterten diagnostischen Aufgaben zwei weitere Blutkulturautomaten. Die Angabe des Gesamtwertes wird gemäß § 39 Abs. 6 Nr. 2 VgV unterlassen, da deren Veröffentlichung berechtigte geschäftliche Interessen des beauftragten Wirtschaftsteilnehmers beeinträchtigen würde. Die Offenlegung des Auftragswertes würde Rückschlüsse auf Kalkulationsgrundlagen und unternehmensspezifische Preisgestaltungen ermöglichen und damit wettbewerbsrelevante Informationen offenlegen, die im Rahmen zukünftiger Vergabeverfahren zum Nachteil des Unternehmens verwendet werden könnten. Die neu zu beschaffenden Blutkulturautomaten müssen mit den Hardwarekomponenten und der Software der bereits im Institut vorhandenen Blutkulturautomaten der Firma BD kompatibel sein. Im Falle eines akuten Geräteausfalls soll dadurch die unterbrechungsfreie Fortführung der dringlichen mikrobiologischen Diagnostik bis zum Abschluss der erforderlichen Reparaturmaßnahmen gewährleistet werden. Darüber hinaus ist die Kompatibilität der Geräte einschließlich der verwendeten Verbrauchsmaterialien und Reagenzien eine wesentliche Voraussetzung für den wirtschaftlichen Betrieb der Systeme. Bei der Beschaffung eines Geräts eines anderen Herstellers müsste eine zusätzliche Software parallel betrieben werden. Zudem müssten Blutkulturflaschen eines anderen Herstellers verwendet und in den diagnostischen Ablauf integriert werden. Dies würde den Schulungsaufwand sowohl bei den Einsendern auf den Stationen als auch beim Laborpersonal erheblich erhöhen und die etablierten Arbeitsabläufe beeinträchtigen. Die Unterschiede in der Bedienung und insbesondere in der Softwareanwendung zwischen den bereits vorhandenen BD-Blutkulturautomaten und Geräten eines anderen Herstellers würden einen erheblichen zusätzlichen Schulungsbedarf verursachen und könnten zu Verzögerungen bei der Abarbeitung der Untersuchungsaufträge führen. Dies widerspräche den Grundsätzen der Ressourcenschonung und einer effizienten Arbeitsorganisation. Für die mikrobiologische Diagnostik ist zudem die Vergleichbarkeit der erzeugten Daten, insbesondere der Zeit bis zur Positivität der Blutkulturproben, von wesentlicher Bedeutung. Der parallele Betrieb zweier unterschiedlicher Systeme mit voneinander abweichenden Arbeitsabläufen würde darüber hinaus den Aufwand für das Qualitätsmanagement deutlich erhöhen. Dies wäre sowohl zeit- als auch kostenintensiv und würde zu einer spürbaren Beeinträchtigung der diagnostischen Leistungsfähigkeit führen. Zweite Phase: Ersatzbeschaffung Zwei Jahre nach der Kapazitätserweiterung durch die Beschaffung von zwei weiteren BD BACTECTM FX STACK-Blutkulturautomaten ist eine Ersatzbeschaffung vorgesehen. Diese ist zum einen erforderlich, weil die drei derzeit vorhandenen Blutkulturautomaten, die im Jahr 2011 installiert und in Betrieb genommen wurden, bis dahin das Ende ihrer technischen Nutzungsdauer erreicht haben werden. Die dann insgesamt fünf BD BACTECTM FX STACK-Systeme sollen durch zwei BD BACTECTM FXI 960-Systeme ersetzt werden. Die Gesamtkapazität für die Aufnahme von Blutkulturflaschen bleibt dabei im Wesentlichen unverändert. Zum anderen wird die derzeit eingesetzte EpiCenter-Software nach Ankündigung des Herstellers ab dem Jahr 2029 nicht mehr unterstützt und kann anschließend nicht weiterverwendet werden. Sie soll durch die neue Softwaregeneration BD SynapsysTM ersetzt werden. Im Rahmen der für zwei Jahre nach der Kapazitätserweiterung vorgesehenen zweiten Phase soll die BD SynapsysTM-Software gemeinsam mit den beiden neuen BD BACTECTM FXI 960-Systemen bereitgestellt werden. Universitätsmedizin Greifswald KöR Vergabeverstöße sind unverzüglich, spätestens innerhalb von 10 Tagen nach Kenntnis, zu rügen (§ 160 Abs. 3 GWB). Mängel in Bekanntmachung oder Vergabeunterlagen bis Angebotsfrist. Nach Rügeablehnung kann binnen 15 Tagen ein Nachprüfungsantrag bei der Vergabekammer gestellt werden. Bei Vertragsunwirksamkeit: Antrag binnen 30 Tagen nach Mitteilung über Vertragsschluss, sonst binnen 6 Monaten. Fristversäumnis führt zum Rechtsverlust. Geschäftsstelle der Vergabekammern beim Ministerium für Wirtschaft, Infrastruktur, Tourismus und Arbeit Mecklenburg-Vorpommern Becton Dickinson GmbH, 69126 Heidelberg Becton Dickinson GmbH unpublished #Bekanntmachungs-ID: CXS0YH5DYRCT9KQ5# Bitte beachten Sie die beigefügte Anlage "Fragebogen zur Leistungsbewertung". Alle geforderten Informationen müssen vollständig im Dokument angegeben werden. Bei Rückfragen bitten wir Sie, die Vergabestelle vor Ablauf der Abgabefrist zu kontaktieren. Verwenden Sie hierfür ausschließlich die Kommunikationsfunktion des Vergabeportals. Zusätzlich zu den Preisangaben im Vergabemanagementsystem ist den abzugebenden Unterlagen ein dezidiertes Angebot beizufügen. Zusätzlich zu den Preisangaben im Vergabemanagementsystem sind den abzugebenden Unterlagen alle Datenblätter der im Umfang des Angebots enthaltenen Artikel und Leistungen beizufügen. Die Angabe des Gesamtwertes wird gemäß § 39 Abs. 6 Nr. 2 VgV unterlassen, da deren Veröffentlichung berechtigte geschäftliche Interessen des beauftragten Wirtschaftsteilnehmers beeinträchtigen würde. Die Offenlegung des Auftragswertes würde Rückschlüsse auf Kalkulationsgrundlagen und unternehmensspezifische Preisgestaltungen ermöglichen und damit wettbewerbsrelevante Informationen offenlegen, die im Rahmen zukünftiger Vergabeverfahren zum Nachteil des Unternehmens verwendet werden könnten. Die Angabe des Gesamtwertes wird gemäß § 39 Abs. 6 Nr. 2 VgV unterlassen, da deren Veröffentlichung berechtigte geschäftliche Interessen des beauftragten Wirtschaftsteilnehmers beeinträchtigen würde. Die Offenlegung des Auftragswertes würde Rückschlüsse auf Kalkulationsgrundlagen und unternehmensspezifische Preisgestaltungen ermöglichen und damit wettbewerbsrelevante Informationen offenlegen, die im Rahmen zukünftiger Vergabeverfahren zum Nachteil des Unternehmens verwendet werden könnten. Datenservice Öffentlicher Einkauf (in Verantwortung des Beschaffungsamts des BMI) Blutkultur-System awa-cri-des 69126 01 body-pl-ra 17489 1 - 602246 2026-09-14+02:00 selec-w t-verif-inad-low Greifswald awa-cri-typ none awa-cri-num [email eliminat] [telefon eliminat] t-oth-eea supplies ORG-0003 ORG-0004 35c78aed-f432-4fb7-8201-93163315f3e6 12:44:59+02:00 t-esubm ORG-0001 ORG-[telefon eliminat] pro-typ [telefon eliminat] EUR http://www.regierung-mv.de -1 large CON-0001 #8020-680457 1002230.00 Johannes-Stelling-Str. 14 [telefon eliminat] Schwerin 06 ••• ••• 50 no-eu-funds 0 32014L[telefon eliminat]:994-DOEVD-83 can-standard dir-awa-tex true 53119 2026-09-15+02:00 2000-01-01Z win-ten-val awa-cri-wei Heidelberg win-ten-var DE804 t-no-eea eo-int 29 Tullastr. 8-12 TEN-[telefon eliminat] eforms-sdk-1.13 VKMV-13-L5[telefon eliminat] DE125 [telefon eliminat] RES-0001 LOT-00 ••• ••• 26 t-verif-inad [email eliminat] [email eliminat] TPA-0001 dir-awa-jus [email eliminat] vgv false health DE80N 19053 https://www.unimedizin-greifswald.de 33124110 UBO-0001 Bonn 13-X19111018-22 DEU tenders not-val not-known [telefon eliminat] [telefon eliminat] awa-cri-nam Fleischmannstraße 8 ted-esen DEA22 26ff3eee-5bd3-4b54-90f9-40b21d46a86b