Germania – Produse farmaceutice – Arzneimittelrabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V über 9 Präparate zur Behandlung der Hämophilie

AOK Baden-Württemberg Deutsch Takeda GmbH Auftragsvergabe ohne vorherige Bekanntmachung eines Aufrufs zum Wettbewerb im Amtsblatt der Europäischen Union (für die unten aufgeführten Fälle): - Die Lieferungen können aus folgenden Gründen nur von einem bestimmten Wirtschaftsteilnehmer ausgeführt werden: - aufgrund des Schutzes von ausschließlichen Rechten einschließlich Rechten des geistigen Eigentums. Erläuterung: Die vertragsgegenständlichen Arzneimittel zu den Wirkstoffen Octocog alfa (Advate®), Rurioctocog alfa pegol (Adynovi®), Octocog alfa (Recombinate®), Nonacog gamma (Rixubis®), Gesamt-Plasmaprotein (human) F II, VII, IX, X (Feiba®), Von Willebrand-Faktor | Blutgerinnungsfaktor VIII (human) (Immunate®), Blutgerinnungsfaktor IX (human) (Immunine®), Blutgerinnungsfaktor VII (human) (Immuseven®) und Vonicog alfa (Veyvondi®) sind zwingend im Rahmen der Auftragsdurchführung zu liefern. Die Gewährleistung der hinreichenden und ständigen Lieferfähigkeit dieser Arzneimittel schließen in der Gesamtbetrachtung die Auftragsvergabe an Dritte aus. Die hier beschafften Arzneimittel sind von der Preisfestsetzung gem. § 130d SGB V betroffen. Die Auftraggeberin hat daher die Vereinbarung gemäß § 17 Abs. 5 VgV in einem Verfahren ohne Teilnahmewettbewerb vergeben. Hierfür wurden alle in Frage kommenden pharmazeutischen Unternehmer zur Angebotsabgabe aufgefordert. Vereinbarung gemäß § 130a Abs. 8 SGB V über die Gewährung von Rabatten für die folgenden Arzneimittel mit den Wirkstoffen: Octocog alfa (Advate®), Rurioctocog alfa pegol (Adynovi®), Octocog alfa (Recombinate®), Nonacog gamma (Rixubis®), Gesamt-Plasmaprotein (human) F II, VII, IX, X (Feiba®), Von Willebrand-Faktor | Blutgerinnungsfaktor VIII (human) (Immunate®), Blutgerinnungsfaktor IX (human) (Immunine®), Blutgerinnungsfaktor VII (human) (Immuseven®) und Vonicog alfa (Veyvondi®). Ein genauer Auftragswert kann nicht ermittelt werden, da dieser von diversen unbekannten Faktoren abhängt. Der Auftragswert für den vergebenen Auftrag kann deshalb nur als fiktiver Wert angegeben werden basierend auf den aktuell geltenden Schwellenwerten. Für die Einlegung von Rechtsbehelfen gelten u. a. die folgenden Bestimmungen des Gesetzes gegen Wettbewerbsbeschränkungen (GWB) in der aktuell geltenden Fassung: § 134 Informations- und Wartepflicht. (1) Öffentliche Auftraggeber haben die Bieter, deren Angebote nicht berücksichtigt werden sollen, über den Namen des Unternehmens, dessen Angebot angenommen werden soll, über die Gründe der vorgesehenen Nichtberücksichtigung ihres Angebots und über den frühesten Zeitpunkt des Vertragsschlusses unverzüglich in Textform zu informieren. Dies gilt auch für Bewerber, denen keine Information über die Ablehnung ihrer Bewerbung zur Verfügung gestellt wurde, bevor die Mitteilung über die Zuschlagsentscheidung an die betroffenen Bieter ergangen ist. (2) Ein Vertrag darf erst 15 Kalendertage nach Absendung der Information nach Absatz 1 geschlossen werden. Wird die Information auf elektronischem Weg oder per Fax versendet, verkürzt sich die Frist auf zehn Kalendertage. Die Frist beginnt am Tag nach der Absendung der Information durch den Auftraggeber; auf den Tag des Zugangs beim betroffenen Bieter und Bewerber kommt es nicht an. (3) [...] § 135 Unwirksamkeit. (1) Ein öffentlicher Auftrag ist von Anfang an unwirksam, wenn der öffentliche Auftraggeber 1. gegen § 134 verstoßen hat oder 2. den Auftrag ohne vorherige Veröffentlichung einer Bekanntmachung im Amtsblatt der Europäischen Union vergeben hat, ohne dass dies aufgrund Gesetzes gestattet ist, und dieser Verstoß in einem Nachprüfungsverfahren festgestellt worden ist. (2) Die Unwirksamkeit nach Absatz 1 kann nur festgestellt werden, wenn sie im Nachprüfungsverfahren innerhalb von 30 Kalendertagen nach der Information der betroffenen Bieter und Bewerber durch den öffentlichen Auftraggeber über den Abschluss des Vertrags, jedoch nicht später als sechs Monate nach Vertragsschluss geltend gemacht worden ist. Hat der Auftraggeber die Auftragsvergabe im Amtsblatt der Europäischen Union bekannt gemacht, endet die Frist zur Geltendmachung der Unwirksamkeit 30 Kalendertage nach Veröffentlichung der Bekanntmachung der Auftragsvergabe im Amtsblatt der Europäischen Union. § 160 Einleitung, Antrag. (1) Die Vergabekammer leitet ein Nachprüfungsverfahren nur auf Antrag ein. (2) Antragsbefugt ist jedes Unternehmen, das ein Interesse an dem öffentlichen Auftrag oder der Konzession hat und eine Verletzung in seinen Rechten nach § 97 Absatz 6 durch Nichtbeachtung von Vergabevorschriften geltend macht. Dabei ist darzulegen, dass dem Unternehmen durch die behauptete Verletzung der Vergabevorschriften ein Schaden entstanden ist oder zu entstehen droht. (3) Der Antrag ist unzulässig, soweit 1. der Antragsteller den geltend gemachten Verstoß gegen Vergabevorschriften vor Einreichen des Nachprüfungsantrags erkannt und gegenüber dem Auftraggeber nicht innerhalb einer Frist von zehn Kalendertagen gerügt hat; der Ablauf der Frist nach § 134 Absatz 2 bleibt unberührt, 2. Verstöße gegen Vergabevorschriften, die aufgrund der Bekanntmachung erkennbar sind, nicht spätestens bis zum Ablauf der in der Bekanntmachung benannten Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenüber dem Auftraggeber gerügt werden, 3. Verstöße gegen Vergabevorschriften, die erst in den Vergabeunterlagen erkennbar sind, nicht spätestens bis zum Ablauf der Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenüber dem Auftraggeber gerügt werden, 4. mehr als 15 Kalendertage nach Eingang der Mitteilung des Auftraggebers, einer Rüge nicht abhelfen zu wollen, vergangen sind. [...] § 168 Entscheidung der Vergabekammer. (1) Die Vergabekammer entscheidet, ob der Antragsteller in seinen Rechten verletzt ist und trifft die geeigneten Maßnahmen, um eine Rechtsverletzung zu beseitigen und eine Schädigung der betroffenen Interessen zu verhindern. Sie ist an die Anträge nicht gebunden und kann auch unabhängig davon auf die Rechtmäßigkeit des Vergabeverfahrens einwirken. (2) Ein wirksam erteilter Zuschlag kann nicht aufgehoben werden. Arzneimittelrabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V über 9 Präparate zur Behandlung der Hämophilie Publications Office of the European Union Vergabekammern des Bundes beim Bundeskartellamt Die Auftragsvergabe erfolgt ausschließlich an den Auftragnehmer aufgrund des bestehenden Patentschutzes zu den vertragsgegenständlichen Arzneimitteln mit den Wirkstoffen Octocog alfa (Advate®), Rurioctocog alfa pegol (Adynovi®), Octocog alfa (Recombinate®), Nonacog gamma (Rixubis®), Gesamt-Plasmaprotein (human) F II, VII, IX, X (Feiba®), Von Willebrand-Faktor | Blutgerinnungsfaktor VIII (human) (Immunate®), Blutgerinnungsfaktor IX (human) (Immunine®), Blutgerinnungsfaktor VII (human) (Immuseven®) und Vonicog alfa (Veyvondi®) (Alleinstellungsmerkmal des Unternehmens) und der Gewährleistung einer hinreichenden und ständigen Lieferfähigkeit dieser Arzneimittel. Der Preis ist nicht das einzige Zuschlagskriterium. Vereinbarung gemäß § 130a Abs. 8 SGB V über die Gewährung von Rabatten für die folgenden Arzneimittel Octocog alfa (Advate®), Rurioctocog alfa pegol (Adynovi®), Octocog alfa (Recombinate®), Nonacog gamma (Rixubis®), Gesamt-Plasmaprotein (human) F II, VII, IX, X (Feiba®), Von Willebrand-Faktor | Blutgerinnungsfaktor VIII (human) (Immunate®), Blutgerinnungsfaktor IX (human) (Immunine®), Blutgerinnungsfaktor VII (human) (Immuseven®) und Vonicog alfa (Veyvondi®). 33600000 01 neg-wo-call Byk-Gulden Str. 2 selec-w ORG-0008 Unternehmensbereich 3 Versorgungsgestaltung, Geschäftsbereich 3.08 Verhandlungen & Verträge – Produkte t-sme none 70191 DE168368778 t-oth-eea Luxembourg supplies price DE252323692 exclusive t-esubm [email eliminat] c6006c85-147f-434b-b25f-f4ae70e0ffeb ORG-0000 ORG-[telefon eliminat]+02:00 ORG-0002 EUR large CON-0002 PUBL Kaiser-Friedrich-Straße 16 www.aok.de/bw DE111 [email eliminat] no-eu-funds 0 32014L[telefon eliminat] can-standard 2026-09-25Z 2000-01-01Z 2028-08-31+02:00 ••• ••• 29+02:00 no body-pl 2026-09-22+02:00 ••• ••• 14:20:56Z t-no-eea Stuttgart 29 eforms-sdk-1.14 Konstanz TEN-0001 fa-wo-rc [telefon eliminat] RES-[telefon eliminat] LOT-0001 LU000 188/2026 78467 https://op.europa.eu [email eliminat] TPA-0006 6f578533-2d7e-4845-9b77-548bdc61cb7b Arzneimittelrabattvereinbarung gemäß § 130a Abs. 8 SGB V zu den Wirkstoffen Octocog alfa (Advate®), Rurioctocog alfa pegol (Adynovi®), Octocog alfa (Recombinate®), Nonacog gamma (Rixubis®), Gesamt-Plasmaprotein (human) F II, VII, IX, X (Feiba®), Von Willebrand-Faktor | Blutgerinnungsfaktor VIII (human) (Immunate®), Blutgerinnungsfaktor IX (human) (Immunine®), Blutgerinnungsfaktor VII (human) (Immuseven®) und Vonicog alfa (Veyvondi®). t[telefon eliminat] false health http://www.aok.de/bw 02 ••• ••• 90 [email eliminat] LUX DE131 [telefon eliminat] Bonn DEU tenders 2.3 Presselstraße 19 07531-840 ted-esen DEA22 2417