Polonia – Accesorii pentru angioplastie – Sprzęt medyczny jednorazowego użytku do Pracowni Hemodynamiki

Szpital Wojewódzki Im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie Sprzęt medyczny jednorazowego użytku do Pracowni Hemodynamiki Część 31- Stenty wieńcowe kobaltowe uwalniające Sirolimus do zabiegów wysokiego ryzyka ze stentgraftem Część nr 48 – Opatrunki do zamykania tętnicy po nakłuciu Jakość 40 Część nr 47 – Cewniki do aspiracji skrzeplin Jakość 30 Jakość Podane w formularzu ofertowym ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości. Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości. Cena Możliwość zamawiania cewników aspiracyjnych 5F Krajowa Izba Odwoławcza Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że: 1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie, ul. Tytusa Chałubińskiego 7, 75 – 581 Koszalin; 2) inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie jest Pani Anna Kobusińska, adres e-mail: [email eliminat], telefon: 94 34 88 545; 3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego; 4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp; 5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, przez okres 5 lat kalendarzowych od dnia zakończenia realizacji umowy; 6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; 7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; 8) posiada Pani/Pan: a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO; d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; 9) nie przysługuje Pani/Panu: a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. -------------------------------- W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi następujące dokumenty: 1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp, b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, - sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 2) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej; 3) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w: a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp, e) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, f) art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014) w związku z rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022). Szczegółowe kryteria oceny w SWZ 1) Stenty wieńcowe kobaltowe uwalniające Sirolimus - 100 szt.; 2) Stentgraft - 10 szt. Opatrunki do zamykania tętnicy po nakłuciu - 50 szt. Cewniki do aspiracji skrzeplin - 40 szt. Cena 60 Możliwość zamawiania cewników aspiracyjnych 5F 10 Publications Office of the European Union Przedłużacze do cewników prowadzących - 20 szt. 1) Część nr 1 – Cewniki koronarograficzne diagnostyczne dla dostępu udowego i promieniowego. 2) Część nr 2 – Cewniki koronarograficzne diagnostyczne dla dostępu promieniowego i ramiennego. 3) Część nr 3 – Introduktory naczyniowe krótkie. 4) Część nr 4 – Introduktory naczyniowe do tętnicy promieniowej. 5) Część nr 5 – Introduktory naczyniowe do tętnicy promieniowej i ramiennej. 6) Część nr 6 – Prowadniki angiograficzne 0,35”. 7) Część nr 7 – Prowadniki angiograficzne hydrofilne 0,35’’. 8) Część nr 8 – Cewniki prowadzące do PTCA z dostępu promieniowego i udowego. 9) Część nr 9 – Cewniki prowadzące do PTCA z dostępu udowego. 10) Część nr 10 – Prowadniki angioplastyczne o średnim i dużym stopniu twardości oraz do rekanalizacji 0,014’’. 11) Część nr 11 – Prowadniki angioplastyczne specjalistyczne 0,014”. 12) Część nr 12 – Prowadniki angioplastyczne do stentowania bezpośredniego 0,014”. 13) Część nr 13 – Cewniki balonowe półpodatne hydrofilne. 14) Część nr 14 – Cewniki balonowe półpodatne. 15) Część nr 15 – Cewniki balonowe niepodatne. 16) Część nr 16 – Cewniki balonowe do predylatacji. 17) Część nr 17 – Cewniki balonowe hydrofilne niskoprofilowe. 18) Część nr 18 – Cewniki balonowe niepodatne powlekane Packlitakselem. 19) Część nr 19 – Cewniki balonowe powlekane Sirolimusem. 20) Część nr 20 – Stenty wieńcowe stalowe powlekane lekiem antyproliferacyjnym do bifurkacji. 21) Część nr 21 – Cewniki balonowe „tnące”. 22) Część nr 22 – Stenty wieńcowe z biodegradowalną matrycą uwalniające Sirolimus do naczyń krętych i ciasnych. 23) Część nr 23 – Stenty wieńcowe kobaltowe- chromowe uwalniające lek z biodegradowalnego polimeru z 1 mies DAPT /3tesle MRI 24) Część nr 24 – Stenty wieńcowe kobaltowe bezpolimerowe uwalniające Sirolimus. 25) Część nr 25 – Stenty wieńcowe standardowe kobaltowo-chromowe. 26) Część nr 26 – Stenty wieńcowe platynowe uwalniające lek antyproliferacyjny – pochodne Sirolimus. 27) Część nr 27 – Stenty kobaltowe uwalniające lek antyproliferacyjny. 28) Część nr 28 – Stenty wieńcowe o podwójnym mechanizmie działania – pokrywane substancjami przyspieszającymi proces endotelializacji i uwalniającymi lek antyproliferacyjny Sirolimus. 29) Część nr 29 – Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe pokrywane Sirolimusem bez polimeru. 30) Część nr 30 – Stenty kobaltowe uwalniające lek antyproliferacyjny – Sirolimus i/lub jej pochodne. 31) Część nr 31- Stenty wieńcowe kobaltowe uwalniające Sirolimus do zabiegów wysokiego ryzyka ze stentgraftem 32) Część nr 32 – System protekcji dystalnej do pomostów żylnych 33) Część nr 33 – Stenty o cieńkich stratach. 34) Część nr 34 – Inflatory niskociśnieniowe. 35) Część nr 35 – Inflatory wysokociśnieniowe. 36) Część nr 36 – Igły angiograficzne 18 G. 37) Część nr 37 – Rampa trójkranikowa. 38) Część nr 38 – Przedłużacze niskociśnieniowe krótkie. 39) Część nr 39 – Przedłużacze wysokociśnieniowe z ruchomą końcówką luer-lock. 40) Część nr 40 – Krany trójdrożne niskociśnieniowe. 41) Część nr 41 – Przetworniki do pomiaru ciśnienia metodą krwawą. 42) Część nr 42 – Y-connector. 43) Część nr 43 – Torquer. 44) Część nr 44 – Jednorazowy zestaw do koronarografii. 45) Część nr 45 – Jednorazowy zestaw do angioplastyki. 46) Część nr 46 – Cewniki do aspiracji dużych skrzeplin. 47) Część nr 47 – Cewniki do aspiracji skrzeplin. 48) Część nr 48 – Opatrunki do zamykania tętnicy po nakłuciu. 49) Część nr 49 – Opaska uciskowa do tętnicy promieniowej. 50) Część nr 50 – Przedłużające do cewników prowadzących. 51) Część nr 51 – Jednorazowy zestaw do koronarografii/ angioplastyki. 52) Część nr 52 – Cewniki balonowe do litotrypsji. 53) Część nr 53 – Zestaw do zamykania tętnic udowych; 54) Część nr 54 – Prowadniki do FFR kompatybilne z urządzeniem Quantien będącym na wyposażeniu Pracowni. 55) Część nr 55 – Sonda do IVUS wraz z dzierżawą konsoli. 1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia. 2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej. 3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Część nr 50 – Przedłużające do cewników prowadzących [telefon eliminat]–581 6691044410 Warszawa TP.382.050.2026 JK t-sme none 8cd8fc24-68a6-4ccc-abe4-72069c9a4ece fc14ca5a-80a4-4f1b-9590-abe867cc4211 t-oth-eea Postępu 17a Koszalin Luxembourg supplies price PL911 189/2026 https://www.swk.med.pl/ 01 ••• ••• 91 t-esubm ORG-0000 ORG-0001 ORG-[telefon eliminat] PUBL clos-nw POL no-eu-funds quality 0 https://www.uzp.gov.pl/kio 32014L0024 1 LOT-0031 can-standard 2000-01-01Z 2026-09-29Z body-pl [telefon eliminat] [email eliminat] t-no-eea 29 Sekretariat Biura Odwołań https://ezamowienia.gov.pl/pl/ eforms-sdk-1.14 [telefon eliminat] RES-0002 RES-0001 RES-0004 Tytusa Chałubińskiego 7 RES-0003 [email eliminat] LU000 LOT-0047 [telefon eliminat] https://op.europa.eu [email eliminat] [telefon eliminat] Dział Zamówień Publicznych all-rej no-rece false health 09:19:08Z LOT-0048 LUX 404650-2026 02 ••• ••• 30+02:00 tenders PL426 2.3 LOT-0050 ted-esen open 2417