Polonia – Produse farmaceutice – (DFP.271.208.2026.PS) Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych

1. Natrii citras - 7 200 szt.; 1. Zolbetuximab - 200 szt.; 2. Zolbetuximab - 600 szt.; Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h i pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych Zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia i skrócenie terminu składania ofert jest uzasadnione z uwagi na poniższe okoliczności: Część 1. Produkt leczniczy w nowym programie lekowym B.181 ELIMINACJA TOKSYCZNEGO STĘŻENIA METOTREKSATU W OSOCZU U DOROSŁYCH I DZIECI Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 października 2026 r . Zapotrzebowanie oszacowane zostało na podstawie pisma z Oddziału Klinicznego Hematologii. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku. Część 2 i 3. Produkty lecznicze w nowym programie lekowym B.183 LECZENIE PACJENTÓW Z PIERWOTNYM ZAPALENIEM DRÓG ŻÓŁCIOWYCH Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 października 2026 r . Zapotrzebowanie oszacowane zostało na podstawie pisma z Oddziału Klinicznego Gastroenterologii, Hepatologii, Toksykologii i Chorób wewnętrznych. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leków. Część 4. Produkty lecznicze w programie lekowym B.112 LECZENIE CHORYCH NA MUKOWISCYDOZĘ Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 października 2026 r . Zapotrzebowanie oszacowane zostało na podstawie pisma z Oddziału Klinicznego Pulmunologii i Alergologii. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leków. Część 5. Produkt leczniczy w programie lekowym B.58 LECZENIE CHORYCH NA RAKA PRZEŁYKU, POŁĄCZENIA ŻOŁĄDKOWO-PRZEŁYKOWEGO I ŻOŁĄDKA Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 października 2026 r . Zapotrzebowanie oszacowane zostało na podstawie pisma z Oddziału Klinicznego Onkologii. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku. Część 6 . Produkt leczniczy stosowany w ramach programu lekowego B.81 LECZENIE CHORYCH NA NOWOTWORY MIELOPROLIFERACYJNE Ph (-). Wzrost zużycia, aktualna umowy wykorzystana w wysokim procencie. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia ciągłości terapii. Część 7 i 9. Produkty lecznicze stosowane w ramach programu lekowego B.29 LECZENIE CHORYCH NA STWARDNIENIE ROZSIANE. Aktualne umowy wykorzystane w wysokim procencie. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia ciągłości terapii. Część 8. Produkt leczniczy stosowany w ramach programów lekowych B.44 LECZENIE CHORYCH Z CIĘŻKĄ POSTACIĄ ASTMY i B.75 LECZENIE PACJENTÓW Z UKŁADOWYMI ZAPALENIAMI NACZYŃ. Umowa wykorzystana w 60 %. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia ciągłości terapii. Część 10 i 11. Produkty lecznicze z wykazu C stosowany w ramach chemioterapii. Aktualne umowy wykorzystane w ponad 60 %. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia ciągłości terapii. Część 12. Lek zwiotczający niedepolaryzujący stosowany w Centralnym Bloku Operacyjnym i Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii. Brak ofert w postępowaniu DFP.271.118.2026.ADB. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku. Część 13. Produkt leczniczy stosowany jako antykoagulant do ciągłych technik nerkozastępczych stosowany w Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii. Brak ofert w postępowaniu DFP.271.118.2026.ADB. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku. Część 14. Olejowy środek kontrastowy stosowany w Pracowni Angiografii i Zakładzie Endoskopii. Aktualna umowa wykorzystana w ponad 70 %. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku. Część 15. Sól fizjologiczna zarejestrowana jako wyrób medyczny stosowana w Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii. Brak ofert w postępowaniu DFP.271.118.2026.ADB. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku. część 10 część 11 część 12 1. Odwołanie przysługuje na: a) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; c) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit a. 3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 4. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 3 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 5. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. część 13 część 14 część 15 Szpital Uniwersytecki w Krakowie SZPITAL UNIWERSYTECKI W KRAKOWIE 1. Pemetrexed - 250 szt.; 2. Pemetrexed - 160 szt.; 1. Ethiodizen oil - 150 szt.; 1. Cisatracurium - 11 000 szt.; 2. Cisatracurium - 200 szt.; 1. Ublituximabum - 100 szt.; Cena 1. Elafibranor - 200 op.; Otwarcie ofert nie jest publiczne. Otwarcie ofert rozpocznie się po pobraniu udostępnionych przez kanał elektronicznej komunikacji plików złożonych przez wykonawców. 1. Momelotinibum - 50 op.; 2. Momelotinibum - 30 op.; 3. Momelotinibum - 500 op.; Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Prawo zamówień publicznych Reguluje wzór umowy, będący załącznikiem do SWZ. 1. Deutivacaftorum + Tezacaftorum + Vanzacaftorum - 200 op.; 2. Deutivacaftorum + Tezacaftorum + Vanzacaftorum - 5 op.; Krajowa Izba Odwoławcza 1. Ocrelizumabum - 600 szt.; 2. Ocrelizumabum - 150 szt.; część 1 Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych Dotyczy art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Prawo zamówień publicznych Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Prawo zamówień publicznych 1. Seladelpar - 200 op.; Publications Office of the European Union Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych 1. Benralizumabum - 600 szt.; 1. Chlorowodorek doksorubicyny w pegylowanych liposomach - 450 szt.; 2. Chlorowodorek doksorubicyny w pegylowanych liposomach - 100 szt.; Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Marii Orwid 11, 30-688 Kraków, POLSKA. Oferty należy składać za pośrednictwem kanału elektronicznej komunikacji pod adresem: https://platformazakupowa.pl/transakcja/1394909 Wadium nie jest wymagane. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy, Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 pkt. 1 – 6 ustawy oraz art. 108 ust. 2 ustawy oraz na podstawie art. 7 ust 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. UWAGA! Zastosowanie ma ogólnounijny zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych w państwach członkowskich Unii Europejskiej ustanowiony na mocy art. 1 pkt 23 rozporządzenia 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. do rozporządzenia Rady (UE) 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Dodatkowo, z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8 ustawy. Zamawiający przewiduje możliwość uprzedniej oceny ofert, zgodnie z art. 139 ust. 1 ustawy. W takim przypadku Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. Wykaz warunków udziału w postępowaniu: a) zdolność do występowania w obrocie gospodarczym: - Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie. b) uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: - Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne. c) sytuacja ekonomiczna lub finansowa: - Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie. d) zdolność techniczna lub zawodowa: - Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie. 1. Wykaz oświadczeń lub dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia: 1.1. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 1.2. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2 i 4 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 1.3. informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; 1.4. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej; 1.5. oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy (w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ); 1.6. dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu (dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze). 1.7. oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy ((jednolity europejski dokument zamówienia), potwierdzające brak podstaw wykluczenia i spełnianie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ. Zamawiający informuje, że wykonawca może wykazać brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu przez powołanie się na ważny certyfikat wykonawcy zamówień publicznych, wydany zgodnie z ustawą z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych, w zakresie odpowiadającym podstawom wykluczenia oraz warunkom udziału w postępowaniu określonym w SWZ. W zakresie objętym certyfikatem Zamawiający nie będzie żądał od wykonawcy podmiotowych środków dowodowych, o których mowa w pkt 6.3 SWZ, potwierdzających okoliczności objęte certyfikacją. 2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa: 2.1. w punkcie 1.1. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. 2.2. w punkcie 1.2 składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2 i 4 ustawy. 2.3. w punkcie 1.3. składa informację z odpowiedniego rejestru zawierającego informacje o jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych. 2.4. Dokument, o którym mowa w punkcie 2.2. SWZ, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1. i 2.3. powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem. 3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce. zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Przepis pkt. 2.4. stosuje się. 4. Zamawiający informuje, że wykonawca może wykazać brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu przez powołanie się na ważny certyfikat wykonawcy zamówień publicznych, wydany zgodnie z ustawą z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych, w zakresie odpowiadającym podstawom wykluczenia oraz warunkom udziału w postępowaniu określonym w SWZ. W zakresie objętym certyfikatem Zamawiający nie będzie żądał od wykonawcy podmiotowych środków dowodowych, o których mowa w pkt 6.3 SWZ, potwierdzających okoliczności objęte certyfikacją. (DFP.271.208.2026.PS) Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych 1. Sodium chloride 0,9 % płyn do irygacji w sterylnym opakowaniu - 2 000 szt.; część 3 Dotyczy art.108 ust. 1 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Dotyczy art.108 ust. 1 pkt 4 ustawy Prawo zamówień publicznych, Dotyczy art.108 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. część 2 część 5 część 4 część 7 1. Glucarpidasum - 10 szt.; część 6 część 9 Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1a do SWZ (arkusz cenowy). Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. część 8 01 2026-10-30Z allowed f4f31f4d-a426-4cc6-b90f-9ee31012da48 1019600 none exg-mis-prep-confl 4497350 required exg-mis-distortion exg-sitn-other supplies price PL911 90 22 458 78 01 exg-sitn-as-susp 15 16 18 33680000 https://www.su.krakow.pl PUBL POL 32014L0024 [telefon eliminat] per-exa 44466.67 11568814.26 exg-crim-fraud non-restricted-document body-pl 17907.41 ul. Marii Orwid 11 eforms-sdk-1.14 00 ••• ••• 85 b7660243-2eff-4a43-97b4-d329457be949 [telefon eliminat] exg-sitn-insolvency [email eliminat] LU000 https://platformazakupowa.pl/transakcja/1394909 http://www.uzp.gov.pl https://op.europa.eu [email eliminat] [email eliminat] health 3464079.63 2026-11-17+01:00 exg-mis-bre-lab-law DFP.271.208.2026.PS 2.3 ted-esen open 33600000 Warszawa 30-688 exg-crim-part 3978500 LOT-[telefon eliminat]:05:00+01:00 ••• ••• 22 Luxembourg ORG-[telefon eliminat] cn-standard ORG-0000 ORG-0001 ORG-0002 exg-natl-bre-nat-law exg-crim-traffick Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Marii Orwid 11, 30-688 Kraków 210000 exg-sitn-bankr exg-crim-terror epo-notice no-eu-funds exg-pmt-bre-tax 212/2026 5262239325 true 2026-11-02Z no 393400 54298873.52 10:00:00+01:00 not-allowed LOT-0001 PL213 LOT-0003 PLN LOT-0002 ul. Postępu 17a exg-sitn-liq-admin epo-procurement-document https://platformazakupowa.pl/pn/su_krakow exg-pmt-bre-ssc false LOT-[telefon eliminat] LOT-[telefon eliminat]+01:00 [email eliminat] LOT-0005 LOT-0004 LUX LOT-0007 LOT-[telefon eliminat] exg-crim-laund exg-sitn-cred-arran LOT-0012 100 LOT-0011 LOT-0014 performance LOT-[telefon eliminat] LOT-[telefon eliminat] Kraków 11:56:44Z exg-crim-corrpt 456[telefon eliminat]